acetic acid-(5α-cholesta-6,8-dien-3β-yl ester) | 54155-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(5α-cholesta-6,8-dien-3β-yl ester)
• 英文别名: 5β-cholestadien-(6,8)-yl-(3β)-acetate；(10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5cH.14tH)-Δ^6.8-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Essigsaeure-(5β-cholestadien-(6.8)-yl-(3β)-ester)；5β-Cholestadien-(6,8)-yl-(3β)-acetat；3β-Acetoxy-5β-cholestadien-(6.8)
• CAS: 54155-77-0
• 化学式: C₂₉H₄₆O₂
• 分子量: 426.683
• InChiKey: FPJXKDXIHYNGKR-ZPUKVEDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(5α-cholesta-6,8-dien-3β-yl ester) 在 乙醇 、 Eosin Y 作用下， 生成 (10S:10'S)-3c,3'c'-diacetoxy-10r,13c,10'r',13'c'-tetramethyl-17c,17'c'-bis-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-(7ξH,14tH,7'ξ'H,14't'H)-Δ^5,8,5',8'-tetracosahydro-1H,1'H-[7,7']bi[cyclopenta[a]phenanthrenyl]
  参考文献：
  名称：

  The Photochemical Dehydrogenation of Ergosterol and 7-Dehydrocholesterol

  摘要：

  Ergopinacone 和 7-去氢胆固醇-皮那酮通过两种不同的方法制备，即煮沸法和二氧化碳法。比较了这两种方法获得的产品以及从这些产品衍生的二醋酸酯和二苯甲酸酯。结果表明，这两种方法产生相同的产品。最后，作者衷心感谢 Y. Urushibara 教授的指导和鼓励。同时，他也对 K. Yamasaki 博士在吸收光谱方面的建议和善意表示感激，感谢 Yamaguchi Yasohachi 先生以及 Ozi Seisi 公司提供的慷慨帮助。

  DOI：

  10.1246/bcsj.14.285
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholesta-6,8-dien-3β-ol 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 acetic acid-(5α-cholesta-6,8-dien-3β-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Zuehlsdorff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 204,212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schenck; Buchholz; Wiese, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2696,2699
  作者：Schenck、Buchholz、Wiese

  DOI：——

  日期：——