N,N'-乙烯二(4-氧代-2-戊烷亚胺) | 6310-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-乙烯二(4-氧代-2-戊烷亚胺)
• 英文名称: N,N'-ethylenebis(4-imino-2-pentanone)
• 英文别名: N,N′-ethylenebis(acetylacetonylideneaminate)；bis(acetylacetone)ethylenediamine；bis(acetylacetone)ethylendiimine；4-[2-(4-Oxopentan-2-ylideneamino)ethylimino]pentan-2-one
• CAS: 6310-76-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 224.303
• InChiKey: PZRFMNQRPVQCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-乙烯二(4-氧代-2-戊烷亚胺) 以 乙二醇甲醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 copper(II) bis(acetylacetonato)ethylenediimine
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.11, page 719 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  UO2(N,N'-bis(acetylacetone)-ethylendiimine)(NO3)2 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-乙烯二(4-氧代-2-戊烷亚胺) 、 uranyl
  参考文献：
  名称：

  Basak, Samarendra; Banerjea, Debabrata, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 1-3, p. 129 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环氧乙烷 在 N,N'-乙烯二(4-氧代-2-戊烷亚胺) 水 作用下， 100.0 ℃ 、1.83 MPa 条件下， 生成 乙二醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alkylene glycols

  摘要：

  本发明揭示了一种制备烷基二醇的方法，该方法使用相应的烷基氧化物，例如使用乙烯氧化物制备乙二醇，在水、催化剂和可选的二氧化碳存在下。催化剂是一种SALEN型化合物，其中包含一个氨基和一个氧基或羟基，由碳氢化合物连接，例如烷基或烷基芳基。SALEN型化合物可以是席夫碱，即由初级胺与醛、酮或醇的缩合产物。SALEN型化合物可以是单体或双体化合物，并且可以与4-14族金属（如铝、锡、钒、铬、锰、铁、钴或铂）形成络合物。

  公开号：

  US20060069293A1

文献信息

• A novel synthesis of bisthiosemicarbazones of pentane-2,4-dione
  作者：C. N. O'Callaghan、Dermot Twomey

  DOI：10.1039/j39670002400

  日期：——

  1,2-Bis-(1-methyl-3-oxobutylideneamino)ethane on treatment with thiosemicarbazides yields bisthiosemicarbazones of pentane-2,4-dione. It is suggested that reaction takes place via a 1,4-diazepine intermediate. 1,4-Diazepine derivatives yield similar bisthiosemicarbazones on reaction with thiosemicarbazides.

  用硫代氨基脲处理1,2-双-（1-甲基-3-氧代丁烯氨基）乙烷可生成戊烷-2,4-二酮的双硫代半氨基甲酮。建议反应通过1，4-二氮杂intermediate中间体进行。1,4-二氮杂pine衍生物与硫代氨基脲反应生成相似的双硫代半氨基甲酮。
• Reactivity of Rhenium(V) Oxo Schiff Base Complexes with Phosphine Ligands:  Rearrangement and Reduction Reactions
  作者：Paul D. Benny、Jenny L. Green、Hendrik P. Engelbrecht、Charles L. Barnes、Silvia S. Jurisson

  DOI：10.1021/ic048670j

  日期：2005.4.1

  diffraction. The crystallographic data for the structures reported are as follows: trans-[Re(III)(PPh3)2(acac2en)]PF6 (H48C48N2O2P2Re.PF6), 1, triclinic (P), a = 18.8261(12) A, b = 16.2517(10) A, c = 15.4556(10) A, alpha = 95.522(1) degrees , beta = 97.130(1) degrees , gamma = 91.350(1) degrees , V = 4667.4(5) A(3), Z = 4; trans-[Re(III)(PEt2Ph)2(acac2en)]PF6 (H48C32N2O2P2Re.PF6), 2, orthorhombic (Pccn)

  对称rh（V）氧席夫碱配合物反式-[ReO（OH2）（acac2en）] Cl和反式-[ReOCl（acac2pn）]，其中acac2en和acac2pn是四齿席夫碱配体N，N'-亚乙基双（乙酰丙酮）将二亚胺和N，N'-丙烯双（乙酰丙酮）二亚胺分别与单齿膦配体反应，生成两个独特的阳离子膦配合物之一，具体取决于配体骨架长度（en vs pn）和膦配体的身份。将Re（V）羰基还原为Re（III）是由于反式-[ReO（OH2）（acac2en）] Cl与三苯基膦或二乙基苯基膦反应而生成的一种单一的，还原的，通常类型为反式[Re]的二取代产物（III）（PR3）2（acac2en）] +。出乎意料的是，与更强的还原剂三乙基膦的类似反应导致分子内重排，不对称的顺式[[Re（V）O（PEt3）（acac2en）] +络合物。反式-[Re（V）O（acac2pn）Cl]与相同的膦配体反应只定量地重排了不
• Group 13 β-Ketoiminate Compounds: Gallium Hydride Derivatives As Molecular Precursors to Thin Films of Ga₂O₃
  作者：David Pugh、Peter Marchand、Ivan P. Parkin、Claire J. Carmalt

  DOI：10.1021/ic3006794

  日期：2012.6.4

  be made. The complexes were characterized mainly by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and single crystal X-ray diffraction. The β-ketoiminate gallium hydride compounds (8 and 11) have been used as single-source precursors for the deposition of Ga2O3 by aerosol-assisted (AA)CVD with toluene as the solvent. The quality of the films varied according to the precursor used, with the complex [Ga(L1)H] (8)

  双（β-酮亚胺）配体[R N（H）C（Me）-CHC（Me）═O} 2 ]（L 1 H 2，R =（CH 2）2；L 2 H 2，R =由乙烯（L 1）和丙烯（L 2）桥连接的（CH 2）3）已用于形成铝，镓和氯化铟络合物[Al（L 1）Cl]（3），[Ga（L n）Cl]（4，n = 1; 6，n = 2）和[In（L n）Cl]（5，n = 1; 7，n = 2）。配体L 1也已经用于形成氢化镓衍生物[Ga（L 1）H]（8），但是不能制备铟类似物。β-酮亚胺配体，[Me 2 N（CH 2）3 N（H）C（R'）-CHC（R'）═O]（L 3 H，R'= Me; L 4 H，R'= Ph ），还合成了具有供体官能化的Lewis碱，并用于形成镓和铟烷基络合物[Ga（L 3）Me 2 ]（9）和[In（L 3）Me 2]（10），其被分离为油。还制备了相关的氢化镓配合物，[Ga（L n）H
• Epoxidation of olefins using cis-dioxomolybdenum complexes as catalysts
  作者：D.D. Agarwal

  DOI：10.1016/0304-5102(88)80078-6

  日期：1988.2

  Cis-dioxomolybdenum complexes, having tetradentate and tridentate ligands, as catalyst with t-butylhydroperoxide gave epoxides from olefins in good yield. The catalysts, except MoO2(apac), have been found to withstand the oxidative conditions. The steric environment due to the ligand around the metal center plays a significant role in the epoxidation of substituted olefins, viz., isoprene and 1,2-dimethyl-1

  具有四齿和三齿配体的顺式-二氧钼钼配合物与叔丁基氢过氧化物一起作为催化剂，以良好的收率从烯烃得到环氧化物。已发现除MoO 2（apac）以外的催化剂均能承受氧化条件。由于金属中心周围的配体所致的空间环境在取代烯烃的环氧化中起着重要作用。，异戊二烯和1,2-二甲基-1,4-环己二烯和顺式和反式-2-己烯。非卟啉配体引起的空间效应远小于具有卟啉配体的催化剂所观察到的空间效应。
• [EN] OXO-NITROGENATED COMPLEX OF COBALT, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID OXO-NITROGENATED COMPLEX AND PROCESS FOR THE (CO) POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES<br/>[FR] COMPLEXE DE COBALT OXO-AZOTÉ, SYSTÈME CATALYTIQUE LE COMPRENANT ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS
  申请人：VERSALIS SPA

  公开号：WO2014097167A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to an oxo-nitrogenated complex of cobalt having the general formula (I) wherein the residues R1, R2, R3, X1 and X2 are as defined in the claims. Said oxo-nitrogenated complex of cobalt having general formula (I) can be advantageously used in a catalytic system for the (co) polymerization of conjugated dienes.

  本发明涉及一种钴的氧-氮配合物，其通式为（I），其中残基R1、R2、R3、X1和X2如权利要求中所定义。具有通式（I）的钴的氧-氮配合物可有利地用于共轭二烯的催化系统中进行（共）聚合。