1-N-Benzyl-4-phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)piperidine | 266341-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-N-Benzyl-4-phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)piperidine
• 英文别名: N-[(1-benzyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methyl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 266341-44-0
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₂
• 分子量: 414.547
• InChiKey: MAWUSOARCWTUSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-Benzyl-4-phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)piperidine 、 氢气 在 氢氧化钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic potassium channel inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类公式I的杂环化合物，其可用作钾离子通道抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、心律失常等。

  公开号：

  US06303637B1
• 作为产物：
  描述：

  (1-苄基-4-苯基哌啶-4-基)甲胺 、 甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-N-Benzyl-4-phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic potassium channel inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类异环化合物，其化学式为I，可用作钾通道抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、心律失常等。

  公开号：

  US06303637B1

文献信息

• HETEROCYCLO INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20090312307A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物，可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2228065A2

  公开（公告）日：2010-09-15

  Novel heterocyclo compounds of formulae (i), (ii) and (iii) useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the Kv1 subfamily of voltage gated K+ channels, especially inhibitors Kv1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K+ current IKur), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and IKur-associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  式(i)、(ii)和(iii)的新型杂环化合物，可用作钾通道功能抑制剂（特别是电压门控K+通道Kv1亚族的抑制剂，尤其是与超快速活化延迟整流K+电流IKur有关的Kv1.5抑制剂），使用此类化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• HETEROCYCLIC POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1126849A1

  公开（公告）日：2001-08-29
• EP1126849A4
  申请人：——

  公开号：EP1126849A4

  公开（公告）日：2003-06-04
• US6303637B1
  申请人：——

  公开号：US6303637B1

  公开（公告）日：2001-10-16