1,1-dimethylethyl {[4-phenyl-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl}carbamate | 1071866-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {[4-phenyl-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1-benzyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1071866-00-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 380.53
• InChiKey: UDECTRFJWIROPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {[4-phenyl-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl}carbamate 在 palladium on carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到(4-苯基哌啶-4-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用。含有通式I‑III三种芳基螺环类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药；本发明基于SHP099为先导化合物，制备出一类末端为胍基的全新化合物，以解决目前SHP2抑制剂结构骨架单一等问题；本发明重要意义在于提供很多修饰位点，为后期结构改造提供基础。同时本发明的实施例证实了化合物对SHP2磷酸酶具有变构抑制作用，为后续开发SHP2磷酸酶抑制剂提供骨架支持。

  公开号：

  CN113248449B
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dimethylethyl {[4-phenyl-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用。含有通式I‑III三种芳基螺环类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药；本发明基于SHP099为先导化合物，制备出一类末端为胍基的全新化合物，以解决目前SHP2抑制剂结构骨架单一等问题；本发明重要意义在于提供很多修饰位点，为后期结构改造提供基础。同时本发明的实施例证实了化合物对SHP2磷酸酶具有变构抑制作用，为后续开发SHP2磷酸酶抑制剂提供骨架支持。

  公开号：

  CN113248449B

文献信息

• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100130471A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Described are compounds which bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  介绍了一些化合物，它们能够结合到天冬氨酸蛋白酶上，从而抑制它们的活性。这些化合物对于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病非常有用。此外，还介绍了在需要改善或治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的患者中使用这些化合物的方法。
• WO2008/124582
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113248449B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用。含有通式I‑III三种芳基螺环类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药；本发明基于SHP099为先导化合物，制备出一类末端为胍基的全新化合物，以解决目前SHP2抑制剂结构骨架单一等问题；本发明重要意义在于提供很多修饰位点，为后期结构改造提供基础。同时本发明的实施例证实了化合物对SHP2磷酸酶具有变构抑制作用，为后续开发SHP2磷酸酶抑制剂提供骨架支持。