bis[2-(prop-2-ynyloxy)naphthalen-1-yl]acetylene | 957149-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis[2-(prop-2-ynyloxy)naphthalen-1-yl]acetylene
• 英文别名: 2-Prop-2-ynoxy-1-[2-(2-prop-2-ynoxynaphthalen-1-yl)ethynyl]naphthalene
• CAS: 957149-37-0
• 化学式: C₂₈H₁₈O₂
• 分子量: 386.45
• InChiKey: CLBOCBWVHHSMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(prop-2-ynyloxy)naphthalen-1-yl]acetylene 、 氯甲酸丁酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.33h， 以0.178 g的产率得到bis[2-(4-n-butoxy-4-oxobut-2-ynyloxy)naphthalen-1-yl]acetylene
  参考文献：
  名称：

  通过 [2 + 2 + 2] 和形式 [2 + 1 + 2 + 1] 环加成反应合成螺旋手性和梯形分子，包括 C-C 三键裂解

  摘要：

  我们已经开发了通过 Rh 催化的 [2 + 2 + 2] 环加成和梯形分子的高度对映选择性合成功能化螺旋手性分子，通过前所未有的 Rh 催化的形式 [2 + 1 + 2 + 1] 环加成，涉及 C -C 三键断裂。

  DOI：

  10.1021/ja074914y
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 bis(2-hydroxynaphthalen-1-yl)acetylene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 bis[2-(prop-2-ynyloxy)naphthalen-1-yl]acetylene
  参考文献：
  名称：

  通过 [2 + 2 + 2] 和形式 [2 + 1 + 2 + 1] 环加成反应合成螺旋手性和梯形分子，包括 C-C 三键裂解

  摘要：

  我们已经开发了通过 Rh 催化的 [2 + 2 + 2] 环加成和梯形分子的高度对映选择性合成功能化螺旋手性分子，通过前所未有的 Rh 催化的形式 [2 + 1 + 2 + 1] 环加成，涉及 C -C 三键断裂。

  DOI：

  10.1021/ja074914y