五羰基(三甲胺)铬(0) | 15228-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 五羰基(三甲胺)铬(0)
• 英文名称: pentacarbonyl(trimethylamine)chromium(0)
• 英文别名: [Cr(NMe₃)(CO)₅]；[(pentacarbonyl)N(CH3)3Cr]；Cr(CO)5NMe3；carbon monoxide;chromium;N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 15228-26-9
• 化学式: C₈H₉CrNO₅
• 分子量: 251.159
• InChiKey: UXVOIHOCXUZQMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基(三甲胺)铬(0) 以 solid matrix 为溶剂， 生成 pentacarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Boxhoorn, Gosse; Stufkens, Derk J.; Oskam, Ad, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1980, # 8, p. 1328 - 1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 Me₃NO*2H₂O 、 (CH₃)3N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到五羰基(三甲胺)铬(0)
  参考文献：
  名称：

  6族金属五羰基金属盐的合成与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00127a009
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)buta-2,3-dien-1-one 在 五羰基(三甲胺)铬(0) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以85%的产率得到(8CI)-2-(p-甲氧基苯基)-呋喃
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Furans by Palladium-catalyzed Reaction of Acylchromates and Propargylic Tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s44

文献信息

• Intermetallic transfer of unsymmetrical borylene fragments: isolation of the second early-transition-metal terminal borylene complex and other rare species
  作者：Bret B. Macha、Debabrata Dhara、Krzysztof Radacki、Rian D. Dewhurst、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/d0dt03557b

  日期：——

  effectively transfer the borylene ligand to other transition metal complexes by replacing one or two carbonyl ligands upon irradiation of the reaction mixture with UV light. This borylene transfer reaction led to the formation of new terminal and bridging borylene complexes which cannot be formed by the corresponding salt elimination reactions, including a rare example of a bis(terminal borylene) complex

  [[OC] 5 M BN（SiMe 3）（t Bu）]型（M = Cr，Mo，W）的过渡金属硼烷络合物是通过相应的二溴硼烷和二价阴离子金属盐Na 2 [M （CO）5]。甲硼烷配合物已通过多核溶液态NMR光谱和固态分子结构测定进行了表征。通过用UV光照射反应混合物，通过取代一个或两个羰基配体，可以使用第6族的亚芳基配合物有效地将亚芳基配体转移至其他过渡金属配合物。该亚芳基转移反应导致形成新的末端和桥连的亚芳基络合物，而这不能通过相应的盐消除反应来形成，包括一个罕见的双（末端亚芳基）络合物实例，而只有第二个报道的早期过渡的末端亚芳基络合物。金属（钒）。
• Metal—ligand bonding in LM(CO)5 complexes (L = NMe3, PMe3, PCl3, PBr3 or AsMe3; M = Cr, Mo or W) from dielectric, electro-optic and spectroscopic evidence
  作者：M.S. Davies、R.K. Pierens、M.J. Aroney

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80466-o

  日期：1993.10

  and 13C NMR spectral shifts of LM(CO)5 complexes where L = NMe3, PMe3, PCl3, PBr3 or AsMe3 and M = Cr, Mo or W. Analysis of the polarisability anisotropies of the complexes provides direct, experimentally based evidence indicating a substantial π-component in the phosphorus—metal and arsenic—metal bonding in P(As)Me3M(CO)5 within a highly polarisable P(As)M(trans)CO delocalised π-electron system. The

  已对LM（CO）5配合物的电偶极矩，光学极化率各向异性（通过电双折射测量），红外羰基拉伸频率和13 C NMR光谱位移进行了比较研究，其中L = NMe 3，PMe 3，PCl 3，PBr 3或AsMe 3，M = Cr，Mo或W。对络合物的极化率各向异性的分析提供了直接的，基于实验的证据，表明P（As）中磷-金属和砷-金属键中存在大量的π成分。在高度极化的P（As）M（反式）中的Me 3 M（CO）5CO离域π电子系统。LMπ键似乎不受L从PMe 3到AsMe 3的变化或三价铬中M的变化的显着影响。结果表明，磷配体中的负电性卤素取代基增强了磷与金属之间的π键结合以及沿PM（trans）CO键的电子离域作用。得出的结论与红外和13 C NMR光谱和偶极矩数据的解释结果基本一致。
• Photochemical Generation of Dihydrogen Complexes of Chromium and Tungsten
  作者：Steven L. Matthews、D. Michael Heinekey

  DOI：10.1021/ja057912r

  日期：2006.3.1

  of solutions of M(CO)(6) (M = Cr, W) at low temperature in the presence of hydrogen gas affords Cr(CO)(5)(H(2)) (1) and W(CO)(5)(H(2)) (2). Complexes 1 and 2 are characterized as dihydrogen complexes based on short T(1) values for the hydride resonances and the observation of a large HD coupling in the HD derivatives. Irradiation of a phosphine-substituted derivative (PMe(3))Cr(CO)(5) in the presence

  M(CO)(6) (M = Cr, W) 溶液在氢气存在下低温光解得到 Cr(CO)(5)(H(2)) (1) 和 W(CO)( 5)(H(2)) (2)。配合物 1 和 2 的特征是基于氢化物共振的短 T(1) 值和对 HD 衍生物中大 HD 耦合的观察的二氢配合物。在氢气存在下辐照膦取代的衍生物 (PMe(3))Cr(CO)(5) 给出了类似的结果。因此顺式-(PMe(3))Cr(CO)(4)(H(2)) (3) 和反式-(PMe(3))Cr(CO)(4)(H(2)) (4)制备并通过（1）H和（31）P NMR光谱表征。当光解反应在二氯甲烷中进行时，观察到溶剂结合与氢结合竞争。这在较少配位的溶剂如烷烃中没有观察到。H(2) 溶剂的后续置换导致二氢配合物。配合物 1 和 2 呈中度酸性，通过弱碱进行去质子化。
• Electron paramagnetic resonance studies of radical pairs [M(CO) ? 5 ]2(M = Cr, Mo, W) trapped in single crystals of PPh + 4 HM(CO) ? 5
  作者：Rosemary C. Hynes、Keith F. Preston、Jerry J. Springs、John S. Tse、Antony J. Williams

  DOI：10.1039/ft9918703121

  日期：——

  γ-Irradiated single crystals of PPh+4HM(CO)–5(M = Cr, Mo, W) exhibit powerful EPR spectra due to two distinct interacting pairs of M(CO)–5 radicals. g- and fine-structure (D) matrices were determined from measurements at 77 K of EPR spectra obtained as a function of angle in the ac and aa′ planes of crystallographically aligned single crystals of the Mo and W compounds. The data are compared with those

  γ射线辐照的PPh + 4 HM（CO）– 5（M = Cr，Mo，W）单晶具有强大的EPR光谱，这是由于M（CO）– 5自由基有两个相互作用的对。g和精细结构（D）矩阵是根据EPR光谱在77 K处的测量结果确定的，这些测量结果是Mo和W化合物的晶体排列单晶的ac和aa '平面中的角度的函数。将数据与先前针对Cr化合物获得的数据进行比较。在所有三种情况下，g和一个D-张量与四边形c对齐的晶体轴和主要的g值适用于d 7方形锥体M（CO）– 5自由基。经典的偶极子计算表明，这两个自由基对对应于晶体中最接近和最接近的一对未损坏的阴离子，前者沿c方向，后者沿偏斜方向。Mo和W最接近的对的D值表明各向异性交换对两个未成对电子的耦合有很大贡献。
• Main Group Compounds as Amphoteric Ligands to Transition Metals. Synthesis and Molecular Structure of Cr(CO)₅[PPh₂CH₂Ga(CH₂CMe₃)₂·NMe₃]
  作者：O. T. Beachley,、Michael A. Banks、John P. Kopasz、Robin D. Rogers

  DOI：10.1021/om960547f

  日期：1996.11.26

  NEt4MT(CO)5Cl (MT = Cr, Mo, W) to form products of the type NEt4MT(CO)5[PPh2MR2Cl]. All new compounds were characterized by their physical properties, C and H analyses, and 1H and 31P NMR and IR spectral properties. The identity of NEt4Cr(CO)5[PPh2In(CH2SiMe3)2Cl] was further confirmed by the subsequent identification of products from reactions with anhydrous HCl and with MeI. In addition, Cr(CO)5[PPh

  已经研究了作为过渡金属的两性配体的13族化合物R 2 MCH 2 PPh 2和R 2 MPPh 2的反应性。配体R 2 MCH 2 PPh 2（R = CH 2 CMe 3，CH 2 SiMe 3； M = Ga，In）在苯溶液中与Cr（CO）5 NMe 3容易反应形成Cr（CO）5 [PPh 2 CH 2 MR 2 ·NMe 3 ]，而对于R 2 MPPh类型的配体2（R = CH 2 CME 3，CH 2森达3 ; M =铝，镓，铟），仅在两个铝化合物和（ME 3 CCH 2）2 GaPPh 2个形成的那种类型的Cr（CO）的可分离的产品5 [ PPh 2 MR 2 ·NMe 3 ]。但是，具有（三甲基甲硅烷基）甲基取代基（Me 3 SiCH 2）2 MPPh 2的镓和铟配体与NEt 4 M T（CO）5 Cl（M T＝ Cr，Mo，W）以形成NEt 4 M T（CO）5 [PPh 2