S-ethyl-isothiourea; sulfate | 22722-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: S-ethyl-isothiourea; sulfate
• 英文别名: S-Aethyl-isothioharnstoff; Sulfat；S-ethylisothiourea hydrogen sulfate；ethyl carbamimidothioate;sulfuric acid
• CAS: 22722-03-8
• 化学式: C₃H₈N₂S*H₂O₄S
• 分子量: 202.255
• InChiKey: IPXPQJFDBZXVDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.388 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  牛磺酸 、 S-ethyl-isothiourea; sulfate 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 脒基牛磺酸
  参考文献：
  名称：

  益生菌。ω-氨基和ω-胍基链烷磺酸的抗葡萄球菌和抗纤溶活性。

  摘要：

  已经测试了一系列的ω-氨基链烷磺酸（1-5）和ω-胍基链烷磺酸（6-9）的抗葡萄球菌和抗纤溶活性。与γ-氨基丁酰基-L-组氨酸相比，大多数ω-氨基链烷磺酸和6对小鼠的金黄色葡萄球菌感染产生更好的保护作用。在ω-氨基链烷磺酸中，化合物4是最好的抗葡萄球菌药物，而在ω-胍基链烷磺酸中，化合物6是最好的抗葡萄球菌药物。多数ω-氨基链烷磺酸具有抗纤溶活性，而ω-胍基链烷磺酸均不具有显着的抗纤溶活性。化合物4具有最高的抗纤溶活性，其等于或大于ε-氨基己酸的抗纤溶活性。

  DOI：

  10.1021/jm00239a013
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 硫脲 生成 S-ethyl-isothiourea; sulfate
  参考文献：
  名称：

  Sprague; Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 1839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(.alpha.-Aminoalkylidene)phosphor- and phosphonamidates, and method
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04046884A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  This invention discloses chemical compounds of the formula ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are independently selected from the group consisting of oxygen and sulfur; m is the integer 0 or 1; R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R.sup.2 is alkyl; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R.sup.5 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, amino and ##STR2## WHEREIN Y is selected from the group consisting of alkyl, halogen, alkoxy, alkylthio, nitro and cyano; and n is an integer from 0 to 3; and R.sup.6 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl and ##STR3## WHEREIN Z is selected from the group consisting of alkyl, halogen, alkoxy, alkylthio, nitro and cyano; and p is an integer from 0 to 3.

  该发明揭示了化学化合物的结构式如下：其中X^1和X^2分别独立地选自氧和硫的组成群；m为整数0或1；R^1选自氢和烷基的组成群；R^2为烷基；R^3和R^4分别独立地选自氢和烷基的组成群；R^5选自氢、烷基、烷氧基、烷基硫基、氨基和Y；其中Y选自烷基、卤素、烷氧基、烷基硫基、硝基和氰基；n为0到3的整数；R^6选自烷基、烯基、烷氧基烷基和Z；其中Z选自烷基、卤素、烷氧基、烷基硫基、硝基和氰基；p为0到3的整数。
• A Green and Facile Synthesis of 6-Methyl-2-(alkylthio)pyrimidin-4(3H)-one
  作者：S. Kotaiah、B. Ramadevi、A. Naidu、P.K. Dubey

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15532

  日期：——

  Reaction of 2-thiouracil (1) with alkylating agents, namely dimethyl sulphate, diethyl sulphate and benzyl chloride in the presence of potassium carbonate as a mild base, under green conditions, such as simple physical grinding of reactants or in solvents such as ethanol and PEG-600 and under microwave irradiation, gave, respectively 6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one (2a, i.e., R=CH3), 6-methyl-2-(ethylthio) pyrimidin-4(3H)-one (2b, i.e., R = C2H5) and 6-methyl-2-(benzylthio)pyrimidin-4(3H)-one (2c, i.e., R = PhCH2Cl). Alternately, condensation of ethyl acetoacetate with S-methylisothiouronium hemisulfate, S-ethylisothiouronium hemisulfate and S-benzyl isothiouronium chloride in ethanolic potassium hydroxide under reflux for 3 h gave 2a-c respectively.

  2-硫尿嘧啶（1）与烷基化试剂（如二甲基硫酸酯、二乙基硫酸酯和苄基氯）在碳酸钾作为温和碱的存在下，通过绿色条件，如简单物理研磨反应物或在乙醇和聚乙二醇-600溶剂中，以及微波辐射，分别得到了6-甲基-2-(甲硫基)嘧啶-4(3H)-酮（2a，即R=CH3）、6-甲基-2-(乙硫基)嘧啶-4(3H)-酮（2b，即R=C2H5）和6-甲基-2-(苄硫基)嘧啶-4(3H)-酮（2c，即R=PhCH2Cl）。另外，在乙醇钾氢氧化物中，采取回流3小时使乙酰乙酸乙酯与S-甲基异硫尿铵半硫酸盐、S-乙基异硫尿铵半硫酸盐和S-苄基异硫尿铵氯化物缩合，分别得到了2a-c。
• LVIII.—Constitution of the salts of s-alkylthiocarbamides
  作者：John Taylor

  DOI：10.1039/ct9171100650

  日期：——
• Sympathetic nervous system blocking agents. IV. Synthesis of 2-[2-(methylthio)ethylamino]ethylguanidine sulfate and related compounds
  作者：James H. Short、Thomas D. Darby

  DOI：10.1021/jm00310a032

  日期：1968.7
• SVOBODA, JIRI;LONDYN, MIROSLAV;PALECEK, JAROSLAV;MOSTECKY, JIRI
  作者：SVOBODA, JIRI、LONDYN, MIROSLAV、PALECEK, JAROSLAV、MOSTECKY, JIRI

  DOI：——

  日期：——