7-chloro-3-methyl-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-5-amine | 71870-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-chloro-3-methyl-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-5-amine
• CAS: 71870-67-2
• 化学式: C₈H₈ClN₃O₂S
• 分子量: 245.689
• InChiKey: WUPPPJYXHQNOGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-methyl-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-5-amine 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Khelili, Smail; Faury, Gilles; Nicolle, Edwige, Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 9, p. 457 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲苯噻嗪 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-chloro-3-methyl-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Khelili, Smail; Faury, Gilles; Nicolle, Edwige, Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 9, p. 457 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEINDEL N. D.; CORLEY E. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 22, 1008-1009
  作者：HEINDEL N. D.、 CORLEY E. G.

  DOI：——

  日期：——
• CORLEY E. G.; HEINDEL N. D., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4976-4978
  作者：CORLEY E. G.、 HEINDEL N. D.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement-hydrolysis of 5-amino-1,2,4-benzothiadiazines
  作者：Edward G. Corley、Ned D. Heindel

  DOI：10.1021/jo00394a052

  日期：1979.12