7-chloro-3-methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide choline | 1098065-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-chloro-3-methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide choline
• 英文别名: diazoxide choline；choline salt of diazoxide；diazoxide choline salt；7-chloro-3-methyl-1λ6,2,4-benzothiadiazin-2-ide 1,1-dioxide;2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium
• CAS: 1098065-76-9
• 化学式: C₅H₁₄NO*C₈H₆ClN₂O₂S
• 分子量: 333.839
• InChiKey: YLLWQNAEYILHLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide choline 以 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 生成 氯甲苯噻嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81521

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  胆碱 、 氯甲苯噻嗪 生成 7-chloro-3-methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide choline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF POTASSIUM ATP CHANNEL OPENERS AND USES THEREOF
  [FR] SELS D'OUVREURS DES CANAUX POTASSIQUES ATP ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了对KATP通道开放剂的某些盐，如重氮酸的立即或长期给药，以实现治疗涉及KATP通道的疾病或病情的新型药效学、药代动力学、治疗、生理、代谢和组成结果。还提供了制药配方、给药方法和剂量的盐，以实现这些结果并降低治疗个体的不良反应发生率。此外，还提供了联合使用这些盐与其他药物治疗人类和动物疾病的方法。

  公开号：

  WO2013130411A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 氯甲苯噻嗪 、 、 胆碱 在 22-L 、 2-L 、 四氢呋喃 、 10-L 、 甲基叔丁基醚 、 30-L 、 7-chloro-3-methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide choline 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 2.724 kg (94%) diazoxide choline salt (99.8%, HPLC purity)的产率得到7-chloro-3-methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide choline
  参考文献：
  名称：

  SALTS OF POTASSIUM ATP CHANNEL OPENERS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了对KATP通道开放剂的某些盐，例如重磅炸药的立即或长期给药，以实现治疗涉及KATP通道的疾病或病况的新型药效学、药代动力学、治疗、生理、代谢和组成结果。还提供了制药配方、给药方法和剂量，以实现这些结果并降低治疗个体的不良反应发生率。进一步提供了与其他药物联合给药的方法，以治疗人类和动物的疾病。

  公开号：

  US20130225806A1

文献信息

• Salts of potassium ATP channel openers and uses thereof
  申请人：Essentialis, Inc.

  公开号：US07572789B2

  公开（公告）日：2009-08-11

  Provided are immediate or prolonged administration of certain salts of KATP channel openers such as diazoxide to a subject to achieve novel pharmacodynamic, pharmacokinetic, therapeutic, physiological, metabolic and compositional outcomes in the treatment of diseases or conditions involving KATP channels. Also provided are pharmaceutical formulations, methods of administration and dosing of the salts that achieve these outcomes and reduce the incidence of adverse effects in treated individuals. Further provided are method of co-administering the salts with other drugs to treat diseases of humans and animals.

  提供了对KATP通道开放剂的某些盐，如重唑酸的即刻或长期给药，以实现在治疗涉及KATP通道的疾病或病况中的新型药效学、药代动力学、治疗、生理、代谢和组成成果。还提供了制药配方、给药方法和剂量，以实现这些成果并减少治疗个体的不良反应的发生率。此外，还提供了联合使用这些盐与其他药物治疗人类和动物疾病的方法。
• WO2007/81521
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SALTS OF POTASSIUM ATP CHANNEL OPENERS AND USES THEREOF<br/>[FR] SELS D'OUVREURS DES CANAUX POTASSIQUES ATP ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ESSENTIALIS INC

  公开号：WO2013130411A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Provided are immediate or prolonged administration of certain salts of KATP channel openers such as diazoxide to a subject to achieve novel pharmacodynamic, pharmacokinetic, therapeutic, physiological, metabolic and compositional outcomes in the treatment of diseases or conditions involving KATP channels. Also provided are pharmaceutical formulations, methods of administration and dosing of the salts that achieve these outcomes and reduce the incidence of adverse effects in treated individuals. Further provided are method of co-administering the salts with other drugs to treat diseases of humans and animals.

  提供了对某些KATP通道开放剂的盐（如重组胰岛素）进行立即或长期管理，以实现治疗涉及KATP通道的疾病或状况的新型药理学、药代动力学、治疗、生理、代谢和成分结果。还提供了制药配方、盐的管理和剂量方法，以实现这些结果并降低治疗个体的不良反应发生率。此外，还提供了联合使用这些盐与其他药物治疗人类和动物疾病的方法。
• SALTS OF POTASSIUM ATP CHANNEL OPENERS AND USES THEREOF
  申请人：Cowen Neil M.

  公开号：US20120238554A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided are immediate or prolonged administration of certain salts of K ATP channel openers such as diazoxide to a subject to achieve novel pharmacodynamic, pharmacokinetic, therapeutic, physiological, metabolic and compositional outcomes in the treatment of diseases or conditions involving K ATP channels. Also provided are pharmaceutical formulations, methods of administration and dosing of the salts that achieve these outcomes and reduce the incidence of adverse effects in treated individuals. Further provided are method of co-administering the salts with other drugs to treat diseases of humans and animals.

  提供了对KATP通道开放剂的某些盐，如重组胰岛素受体激动剂二甲基硫環氧化物的即时或长期给药，以实现治疗涉及KATP通道的疾病或病状的新型药效学、药代动力学、治疗、生理、代谢和组成结果。还提供了制药配方、给药方法和剂量，以实现这些结果并减少治疗个体的不良反应发生率。此外，还提供了共同给药这些盐与其他药物治疗人类和动物疾病的方法。