(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,4,7,8,9,10,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane] | 60037-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,4,7,8,9,10,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]
• CAS: 60037-01-6
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄
• 分子量: 400.558
• InChiKey: FOTXOUYWFUAAHX-LLINQDLYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 沸点：
  499.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,4,7,8,9,10,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane] 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以99%的产率得到黄体酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Δ¹¹- and Δ⁶-Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31718
• 作为产物：
  描述：

  21-tert-Butyldimethylsilyloxy-3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)-pregn-5-en-11-one 在 氨 、 lithium 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,4,7,8,9,10,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Δ¹¹- and Δ⁶-Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31718