2-chloroethylamine-N,N-bis(methylenephosphonic acid) | 57441-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloroethylamine-N,N-bis(methylenephosphonic acid)
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-iminobis(methylene)diphosphonic acid；2-chloroethyliminobis(methylenephosphonic acid)；[2-Chloroethyl(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
• CAS: 57441-12-0
• 化学式: C₄H₁₂ClNO₆P₂
• 分子量: 267.543
• InChiKey: AUKRAYKAIHAGHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethylamine-N,N-bis(methylenephosphonic acid) 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 3.67h， 生成 [[(2-羟基乙基)亚氨基]二(亚甲基)]二膦酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of alkylamino alkylene phosphonic acids

  摘要：

  公开了一种制造烷基氨基烷基膦酸的过程。具体而言，将特定的膦酸盐与选定的试剂在pH值为8或更高的水性碱性介质中反应，产生被OH、OR'、NH2、NHR'、N(R')2、NH、N、S、S-S和SH中的一种基团取代的烷基氨基基团，反应温度在0℃或更高。

  公开号：

  EP1932848A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-氯乙胺盐酸盐 在 盐酸 、 亚磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以45.2%的产率得到2-chloroethylamine-N,N-bis(methylenephosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  氯烷基-和氯苄基-氨基双（亚甲基膦酸）的制备和光谱表征

  摘要：

  图形摘要摘要在盐酸存在下，通过相应的氯烷基胺或氯苄胺与甲醛和亚磷酸各两当量的相互作用，制备了一系列氯烷基-和氯苄基-氨基双（亚甲基膦酸）。尝试制备溴烷基类似物仅得到氯衍生物，这是由卤素交换产生的。化合物通过碳 13 核磁共振光谱和快速原子轰击质谱进行表征，其中报告了主要的碎裂途径。初步筛选未发现显着的生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1079200

文献信息

• Phosphonate compounds
  申请人：Thermphos Trading GmbH

  公开号：EP1932850A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  Novel phosphonate compounds are disclosed embodying an aminophosphonate moiety and a selected reaction partner. These compounds offer beneficial alternatives, and additional possibilities, to extant phosphonates and are capable of delivering desirable benefits from an application standpoint and from a compatibility standpoint broadly.

  揭示了一种新型膦酸盐化合物，其中包含氨基膦酸盐基团和选择的反应伙伴。这些化合物为现有的膦酸盐提供了有益的替代方案，同时也具有广泛的应用和兼容性优势，能够提供理想的效益。
• The Preparation and Spectroscopic Characterization of Chloroalkyl- and Chlorobenzyl-Aminobis(Methylenephosphonic Acids)
  作者：Harry R. Hudson、Sia N. Koroma、Isaac A. O. Ojo

  DOI：10.1080/10426507.2015.1079200

  日期：2015.12.2

  phonic acids) has been prepared by the interaction of the corresponding chloroalkylamines or chlorobenzylamines with two equivalents each of formaldehyde and phosphorous acid in the presence of hydrochloric acid. Attempts to prepare bromoalkyl analogues gave only the chloro derivatives, resulting from halogen exchange. Compounds were characterized by carbon-13 NMR spectroscopy and fast atom bombardment

  图形摘要摘要在盐酸存在下，通过相应的氯烷基胺或氯苄胺与甲醛和亚磷酸各两当量的相互作用，制备了一系列氯烷基-和氯苄基-氨基双（亚甲基膦酸）。尝试制备溴烷基类似物仅得到氯衍生物，这是由卤素交换产生的。化合物通过碳 13 核磁共振光谱和快速原子轰击质谱进行表征，其中报告了主要的碎裂途径。初步筛选未发现显着的生物活性。
• Process for the manufacture of alkylamino alkylene phosphonic acids
  申请人：Thermphos Trading GmbH

  公开号：EP1932848A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  A process for the manufacture of alkylamino alkylene phosphonic acids is disclosed. In detail, a specific phosphonate is reacted with an agent selected to yield an alkylamino moiety substituted by a radical selected from OH, OR', NH2, NHR', N(R')2, NH, N, S, S-S and SH in aqueous alkaline medium having a pH of 8 or higher at a temperature of 0°C or higher.

  公开了一种制造烷基氨基烷基膦酸的过程。具体而言，将特定的膦酸盐与选定的试剂在pH值为8或更高的水性碱性介质中反应，产生被OH、OR'、NH2、NHR'、N(R')2、NH、N、S、S-S和SH中的一种基团取代的烷基氨基基团，反应温度在0℃或更高。