FMOC-beta-Alanin-Anhydrid | 293315-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: FMOC-beta-Alanin-Anhydrid
• 英文别名: 3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl 3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 293315-15-8
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂O₇
• 分子量: 604.659
• InChiKey: AYUYZEQZJHLNER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FMOC-beta-Alanin-Anhydrid 、 carboxymethyl 2,3,4,6-tetra-O-(p-toluoyl)-β-D-glucopyranoside 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.3h， 生成 tert-butyl 2-{[4-(biotinylaminomethyl)benzyl]amino}-2-oxoethoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  固体支持物上生物素化多足糖簇的合成

  摘要：

  三价糖缀合物，除了三个不同的糖配体外，每个都带有一个生物素侧臂，已在固体支持物上合成。缀合物组装在正交保护的季戊四醇四胺核心上，该核心通过主链酰胺接头锚定到支持物上。应用肽偶联化学以用β-丙氨酸和完全酰化的糖基乙酸延长三个分支。第四个分支被乙酰丙酸化并用氨基氧基衍生的 D-生物素肟化，然后酸解释放到溶液中。通过甲醇中甲醇催化的酯交换去除酰基保护基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200926
• 作为产物：
  描述：

  FMOC-beta-丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 FMOC-beta-Alanin-Anhydrid
  参考文献：
  名称：

  固体支持物上生物素化多足糖簇的合成

  摘要：

  三价糖缀合物，除了三个不同的糖配体外，每个都带有一个生物素侧臂，已在固体支持物上合成。缀合物组装在正交保护的季戊四醇四胺核心上，该核心通过主链酰胺接头锚定到支持物上。应用肽偶联化学以用β-丙氨酸和完全酰化的糖基乙酸延长三个分支。第四个分支被乙酰丙酸化并用氨基氧基衍生的 D-生物素肟化，然后酸解释放到溶液中。通过甲醇中甲醇催化的酯交换去除酰基保护基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200926