2-(trimethylstannyl)furan | 51583-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: 2-(trimethylstannyl)furan
• 英文别名: furan-2-yltrimethylstannane；2-Trimethylstannylfuran；furan-2-yl(trimethyl)stannane
• CAS: 51583-40-5
• 化学式: C₇H₁₂OSn
• 分子量: 230.882
• InChiKey: XARAKXAOSOBLBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-77 °C(Press: 30 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylstannyl)furan 生成 (2-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-3-(furan-2-yl)-7-oxo-6-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RANO, THOMAS A.;GREENLEE, MARK L.;DININNO, FRANK P., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 2853-2856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-(trimethylstannyl)furan
  参考文献：
  名称：

  一种从容易获得的邻-（2-呋喃基）环庚三烯基苯开始合成苯并[ a ] azulenic烯酮的通用有效方法

  摘要：

  据报道，由相应的邻-（2-呋喃基）环庚三烯基苯可方便地一锅合成β-（苯并[ a ] azulen-10-基）-α，β-不饱和酮。提出了一种涉及新的开环环化反应的机理，该环化反应是由对苯二甲基离子的分子内攻击呋喃环的2位引起的。

  DOI：

  10.1039/b005948j

文献信息

• Heterocyclic substituted-phenoxyalkylisoxazoles as antiviral useful
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04857539A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms; Z is N or HC; R is hydrogen or lower-alkyl of 1-5 carbon atoms, with the proviso that when Z is N, R is lower-alkyl; R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, nitro, lower-alkoxycarbonyl or trifluoromethyl; and Het is selected from specified heterocyclic groups, are useful and antiviral agents, particularly against picornaviruses, including numerous strains of rhinovirus.

  化合物的公式为##STR1##其中：Y是3-9个碳原子的烷基桥；Z是N或HC；R是氢或1-5个碳原子的低烷基，但当Z是N时，R是低烷基；R.sub.1和R.sub.2是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、低烷氧羰基或三氟甲基；Het从指定的杂环基团中选择，对抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒，包括多种鼻病毒菌株。
• Palladium(0)-catalyzed functionalization of bromophosphinines
  作者：Pascal Le Floch、Duncan Carmichael、Louis Ricard、Francois Mathey

  DOI：10.1021/ja00076a027

  日期：1993.11

  ine gives either 2,6-bis(diphenylphosphino)- or 2-(diphenylphosphino)phosphinines according to the starting materials. In the case of 2,4,6-tribromophosphinines, the ortho selectivity of the functionalizations probably reflects an initial coordination of [PdL 2 ] to the phosphinine phosphorus

  [PdL 2 ] -催化（L=三苯基-或三呋喃基膦）2,4,6-三溴-或2,6-二溴膦与R-SnMe 3 衍生物的交叉偶联产生相应的2,6-二-R-膦，其中 R = 2-呋喃基、2-噻吩基、2-N-甲基吡咯基或 C≡C-Ph。当R为2-吡啶基时，仅得到单取代的膦。根据起始材料，2,4,6-三溴-或2-溴膦与(三甲基甲硅烷基)二苯基膦之间的类似交叉偶联反应产生2,6-双(二苯基膦)-或2-(二苯基膦)膦。在 2,4,6-三溴膦的情况下，官能化的邻位选择性可能反映了 [PdL 2 ] 与膦磷的初始配位
• 신규한 유기화합물, 상기 유기화합물을 포함하는 유기 전계발광 소자용 재료 및 유기 전계발광 소자
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD. 난징고광반도체재료유한회사(520150650957)

  公开号：KR20200108162A

  公开（公告）日：2020-09-17

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 신규한 유기화합물, 상기 유기화합물을 포함하는 유기 전계발광 소자용 재료 및 유기 전계발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种被表示为化学式1的新有机化合物，包括所述有机化合物的有机电致发光器件材料和有机电致发光器件。
• Palladium complexes containing rigid bidentate nitrogen ligands as catalysts for carboncarbon bond formation
  作者：Rob van Asselt、Cornelis J. Elsevier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80757-2

  日期：1994.1

  and -zinc reagents, in the presence of 1 mol % of a Pd(Ar-BIAN) catalyst, generally proceed smoothly in THF at 20 °C, giving complete conversion of the starting halide within 1–16 hours. Good isolated yields of carbon-carbon coupled products are obtained and the ratio cross/homo coupling varies between 98/2 and 0/100, depending on the substrates used. Reactions employing organotin reagents proceed best

  含有刚性双齿氮配体双（芳基）ino烯的二价Pd（Ar-BIAN）（富马酸二甲酯）和二价PdCl 2（Ar-BIAN）配合物（Ar-BIAN; Ar = C 6 H 5，p -MeC 6 H 4，对-MeOC 6 H 4）是各种有机卤化物（包括酰基-，烯丙基-，芳基-，苄基-，乙烯基和1,2-二烯基卤化物）与有机镁，-锌和-锡试剂进行交叉偶联反应的有效催化剂。在1摩尔％的Pd（Ar-BIAN）催化剂存在下，有机卤化物与一当量的有机镁和-锌试剂的偶联反应通常在THF中于20°C平稳进行，从而使起始卤化物在1–16小时。获得了良好的碳-碳偶联产物的分离产率，并且交叉/均偶联的比率在98/2至0/100之间变化，这取决于所使用的底物。与有机镁和-锌试剂相比，使用有机锡试剂的反应在DMF或HMPA中进行得最好，并且需要更长的反应时间和/或更高的温度才能完成。交叉偶联的选择性很高（通常> 99％），并
• Unsymmetrical monoprotected α-diketones via the palladium-catalyzed vinylation of acid chlorides with organotin compounds
  作者：John A. Soderquist、Wiilliam Wei-Hwa Leong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81925-5

  日期：1983.1

  Under benzyl(chloro) triphenylphosphinepalladium(II) catalysis, α-oxygenated vinyltin compounds undergo clean cross coupling with acid chlorides to give α-oxygenated enones which are converted to unsymmetrical α-diketones, butadienyl ethers or substituted methyl vinyl ketones.

  在苄基（氯）三苯基膦钯（II）催化下，α-氧化的乙烯基锡化合物与酰氯进行干净的交叉偶联，得到α-氧化的烯酮，其转化为不对称的α-二酮，丁二烯基醚或取代的甲基乙烯基酮。