5-chloro-3β-acetoxy-24.24-diphenyl-5α-cholene-(23) | 14956-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3β-acetoxy-24.24-diphenyl-5α-cholene-(23)
• 英文别名: 5-Chlor-3β-acetoxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1-methyl-4.4-diphenyl-buten-(3)-yl)-5α-gonan；Essigsaeure-(5-chlor-24.24-diphenyl-5α-cholen-(23)-yl-(3β)-ester)；(10R)-5t-Chlor-3c-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1-methyl-4.4-diphenyl-buten-(3)-yl)-(8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5-Chlor-3β-acetoxy-24.24-diphenyl-5α-cholen-(23)；[(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-chloro-17-[(2R)-5,5-diphenylpent-4-en-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 14956-27-5
• 化学式: C₃₈H₄₉ClO₂
• 分子量: 573.259
• InChiKey: KHGHQEBXHOWWHZ-ISEYLGPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3β-acetoxy-24.24-diphenyl-5α-cholene-(23) 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(5,5-diphenylpenta-2,4-dien-2-yl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the degradation of the side-chain of steroids and steroids suitable therefor

  摘要：

  公开号：

  US02461910A1
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-24,24-diphenyl-chola-5,23-diene 在 盐酸 、 氯仿 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-chloro-3β-acetoxy-24.24-diphenyl-5α-cholene-(23)
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇。第48次沟通。胆汁酸侧链V的简单故障Δ的转化5 -3β氧基-胆烯酸成孕烯醇酮，孕激素

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290314

文献信息

• Process for the degradation of the side-chain of a steroid containing a nuclear alpha, beta-unsaturated keto group
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02461912A1

  公开（公告）日：1949-02-15