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methyl 2-hydroxybenzimidate hydrochloride | 61636-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-hydroxybenzimidate hydrochloride
英文别名
2-Hydroxy-benzimidic acid methyl ester hydrochloride;methyl 2-hydroxybenzenecarboximidate;hydrochloride
methyl 2-hydroxybenzimidate hydrochloride化学式
CAS
61636-46-2
化学式
C8H9NO2*ClH
mdl
——
分子量
187.626
InChiKey
SQOCVOSAAQLWSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.45
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:81366cc2455d8bbd457f193bd6797ac7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-hydroxybenzimidate hydrochloride氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以90%的产率得到2-羟基苯甲脒单盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    고에너지 흡수성 UV 흡수제 및 중간체의 제조방법
    摘要:
    这项发明涉及制备2-羟基苯甲酰胺的方法,包括将2-羟基苯甲腈与甲醇和氯化氢反应以制备甲基2-羟基苯甲酰胺,然后将甲基2-羟基苯甲酰胺与氯化铵反应以制备2-羟基苯甲酰胺。在上述公式中,R表示氢原子或烷基基团。
    公开号:
    KR20180024824A
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇邻羟基苯甲腈乙酰氯 作用下, 反应 16.0h, 以90%的产率得到methyl 2-hydroxybenzimidate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antibacterial Activities of Yanglingmycin Analogues
    摘要:
    报告了阳灵霉素及其对映体,以及十八种阳灵霉素类药物的合成。其结构主要通过核磁共振(NMR)光谱数据的分析得以确认。抗菌活性测定表明,阳灵霉素及其部分类药物对两种重要的农业病原菌——苏云金芽孢杆菌(Ralstonia solanacearum)和青枯病细菌(Pseudomonas syringae pv. actinidiae)具有显著的抗菌活性,最低抑菌浓度(MIC)值范围为3.91至15.62 µg/mL。阳灵霉素及其类药物表现出的抗菌活性具有潜力,建议在新型杀菌剂的化合物开发中具有应用前景。
    DOI:
    10.1248/cpb.c14-00578
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文献信息

  • Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
    申请人:Dürrenberger Franz
    公开号:US20120202806A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).
    本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂,包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途,特别是用于治疗代谢紊乱,如特别是缺乏病和贫血,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血(ACD:慢性疾病性贫血和AI:炎症性贫血)。
  • Theoretical DFT and matrix isolation FTIR studies of 2-(1,2,4-triazolyl)phenol isomers
    作者:Magdalena Pagacz-Kostrzewa、Magdalena Sałdyka、Maria Wierzejewska、Dmytro M. Khomenko、Roman O. Doroschuk
    DOI:10.1016/j.cplett.2016.06.005
    日期:2016.7
    Abstract The structure, isomerization pathways and vibrational spectra of the important heterocyclic 2-(1,2,4-triazolyl)phenol molecule were investigated by DFT calculations and matrix isolation FTIR spectroscopy. Among forty-five minima located on PES three isomers with intramolecular hydrogen bond O H⋯N, 2-TRP1, 1-TRP1 and 1-TRP2, are the most stable forms with the calculated abundance of 83.4%,
    摘要 通过DFT计算和基质分离FTIR光谱研究了重要的杂环2-(1,2,4-三唑基)苯酚分子的结构、异构化途径和振动光谱。在 PES 上的 45 个最小值中,三个具有分子内氢键的异构体 OH⋯N、2-TRP1、1-TRP1 和 1-TRP2 是最稳定的形式,计算丰度分别为 83.4%、10.3% 和 6.0% . 所呈现的 FTIR 结果允许识别和表征这些物种。发现几个氢键参数,如 OH 键距离、νOH 波数位移和反键 σ∗(OH) 轨道的占有率与估计的相互作用能呈线性相关。
  • Pyrimidinone Compounds As Calcilytics
    申请人:Shcherbakova V. Irina
    公开号:US20070197555A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The pyrimidinone compounds are disclosed. Methods of preparing the pyrimidinone compounds are also disclosed.
    本发明公开了嘧啶酮化合物。本发明还公开了制备嘧啶酮化合物的方法。
  • Pyrimidinone compounds as calcilytics
    申请人:SmithKline Beecham Corp.
    公开号:US07491728B2
    公开(公告)日:2009-02-17
    The pyrimidinone compounds are disclosed. Methods of preparing the pyrimidinone compounds are also disclosed.
    本文披露了嘧啶酮化合物。同时也披露了制备嘧啶酮化合物的方法。
  • [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDINONE EN TANT QUE CALCILYTIQUES
    申请人:NPS PHARMA INC
    公开号:WO2004092120A3
    公开(公告)日:2005-04-14
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