2-丁酮缩氨基脲 | 624-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-丁酮缩氨基脲
• 英文名称: butan-2-one semicarbazone
• 英文别名: ethyl methyl ketone semicarbazone；methyl ethyl ketone semicarbazone；ethylmethylketone semicarbazone；2-butanone semicarbazone；Butan-2-on-semicarbazon；Methylaethylketon-semicarbazon；(butan-2-ylideneamino)urea
• CAS: 624-46-4
• 化学式: C₅H₁₁N₃O
• mdl: MFCD01656363
• 分子量: 129.162
• InChiKey: TYLYPMBEMALHLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1508 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁酮缩氨基脲 在 硫酸 作用下， 生成 nitrofurazone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone

  摘要：

  公开号：

  US02866795A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 丁酮 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到2-丁酮缩氨基脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。

  公开号：

  WO2009144554A1

文献信息

• 1,2,3-Selenadiazole-driven single family MSNCs of CdSe
  作者：Aditi A. Jadhav、Pawan K. Khanna

  DOI：10.1039/c7nj02994b

  日期：——

  of CdSe magic sized nanoclusters (MSNCs) in the size range of below 2 nm. The current work describes use of different 1,2,3-selenadiazole derivatives viz. small chain aliphatic, long chain aliphatic, acetophenone and aromatic derivatives for preparation of CdSe MSNCs. The study has been carried out to check the effect of different functionality of the precursor in the formation of MSNCs of CdSe. The

  测试了通过无溶剂工艺对反应物进行手工研磨而即时制备的1,2,3-硒代二唑类化合物作为硒源的能力，用于合成尺寸小于2 nm的CdSe魔术级纳米团簇（MSNC）。当前的工作描述了不同的1,2,3-硒代二唑衍生物的使用。用于制备CdSe MSNC的小链脂族，长链脂族，苯乙酮和芳族衍生物。已经进行了研究以检查前体的不同功能对CdSe MSNCs形成的影响。通过各种光谱技术分析了使用多种硒前体生成的MSNC。
• CARO'S ACID SUPPORTED ON SILICA GEL, PART VIII: AN EFFICIENT AND SELECTIVE REAGENT FOR CONVERSION OF PHENYLHYDRAZONES AND SEMICARBAZONES TO THE CORRESPONDING CARBONYL COMPOUNDS
  作者：Mahmood Tajbakhsh、Moslem-Mansor Lakouraj、Mohammad-Hosein Gholami、Farhad Ramzanian-Lehmali

  DOI：10.1080/10426500490466337

  日期：2004.9

  Deprotection of phenylhydrazones and semicarbazones to their parent aldehydes and ketones in high yields has been carried out using caro's acid supported on silica gel as a selective oxidant under mild conditions.

  在温和条件下，使用载在硅胶上的卡罗酸作为选择性氧化剂，将苯腙和缩氨基脲以高产率脱保护为其母体醛和酮。
• Citric Acid Catalyzed Deprotection of Carbonyl Compounds from Phenylhydrazones, Semicarbazones and Oximes Under Microwave Irradiations
  作者：Naglaa M. Abd El-Rahman、Aayesha Nasreen

  DOI：10.13005/ojc/330451

  日期：2017.8.28

  Deprotection of phenylhydrazones, semicarbazones and oximes to their corresponding carbonyl compounds have been carried out in good to excellent yields (83-96 %) by using citric acid as organic catalyst in water as a medium of reaction under microwave irradiation.

  通过在水中使用柠檬酸作为有机催化剂，在微波辐射下，将苯have，半咔唑和肟脱保护成其相应的羰基化合物，收率良好至极好（83-96％）。
• Pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08318762B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其制备的药物组合物；以及在动物体内抑制乙酰辅酶A羧化酶酶（s）的作用下调节的疾病、状况或疾患的治疗中使用它们的方法。
• Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey W.

  公开号：US20110028390A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及将其用于治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病，状况或障碍。