2-(biphenyl-4-yl)-3-phenylpropanoic acid | 1423167-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(biphenyl-4-yl)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 3-Phenyl-2-(4-phenylphenyl)propanoic acid；3-phenyl-2-(4-phenylphenyl)propanoic acid
• CAS: 1423167-31-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: NUQOTGZAPABHRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(biphenyl-4-yl)-3-phenylpropanoic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以35.1 mg的产率得到methyl 2-(biphenyl-4-yl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物的还原碳芳基化

  摘要：

  已经实现了以区​​域选择性方式将苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物进行可见光驱动的还原碳芳基化的第一个例子。广泛的芳基碘化物和溴化物与该反应相容。此外，吡啶基卤化物、烷基卤化物甚至芳基氯化物也适用于该方法。这些发现可能会激发对新型可见光驱动的 Meerwein 芳基化加成反应的探索，该反应以用户友好的芳基卤作为自由基来源和 CO2 的光催化利用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03144
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 在 硫酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 2-(biphenyl-4-yl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用基于新结构的分子设计发现联苯乙酰胺衍生的BACE1抑制剂

  摘要：

  β-分泌酶（BACE1）是淀粉样蛋白-β肽生产中第一步和限速步骤的酶，是治疗阿尔茨海默氏病的诱人靶标。在这项研究中，我们报告了基于从头片段的分子设计程序SPROUT在基于联苯乙酰胺支架的一系列非肽BACE1抑制剂的发现中的应用。从最初的BACE1 IC 50开始，基于这种设计的分子支架的分子的结合亲和力增加了在合成了优化配体库之后，使用最新开发的SPROUT-HitOpt软件对323μM至27μM的分子进行了精制。尽管发现许多抑制剂表现出细胞毒性，但是发现该系列中的一种化合物在细胞测定中具有有用的BACE1抑制活性，并且细胞毒性最小。这项工作证明了基于计算机模拟片段的分子设计方法在发现新型BACE1抑制剂中的强大功能。

  DOI：

  10.1021/jm301127x