(2R)-2-benzyl-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid | 204851-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2R)-2-benzyl-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid
• CAS: 204851-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: XWXDOTIPTUWAIZ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  360.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-benzyl-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-(-)-4-苄基-5,5-二甲基-2-恶唑烷酮 、 (R)-(+)-4-苯甲基-5,5-二甲基-2-噁唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑烷-2-酮和邻氨基氨基醇的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9720804
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-3-(3-苯基丙酰基)噁唑烷丁-2-酮 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-2-benzyl-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑烷-2-酮和邻氨基氨基醇的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9720804

文献信息

• Intermolecular Asymmetric Reductive Aldol Reaction of Ketones as Acceptors Promoted by Chiral Rh(Phebox) Catalyst
  作者：Takushi Shiomi、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1021/ol070251d

  日期：2007.4.1

  The conjugate reduction of cinnamates with hydrosilane and chiral Rh(Phebox-ip) catalyst in the presence of excess acetone is shown to provide the corresponding intermolecular reductive aldol product in extremely high enantioselectivity (up to 98%). Several cinnamates and crotonate substrates and several ketone acceptors were also examined.
• Preparation of Chiral Oxazolidin-2-ones and Vicinal Amino Alcohols
  作者：James M. Takacs、Mohamad R. Jaber、A. Samuel Vellekoop

  DOI：10.1021/jo9720804

  日期：1998.4.1