1-(2-Hydroxy-5-methyl-phenylazo)-[2]naphthol | 4866-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-5-methyl-phenylazo)-[2]naphthol
• 英文别名: 1-<2-Hydroxy-5-methyl-phenylazo>-2-hydroxy-naphthalin；1-(2-hydroxy-4-methylphenylazo)-2-naphthol；1-[(2-Hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 4866-96-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: OKXXERPZDBVXHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 1-(2-Hydroxy-5-methyl-phenylazo)-[2]naphthol 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43%的产率得到[Mn(H2O)(1-(2-hydroxy-4-methylphenylazo)-2-naphthol(2-))]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Characterization of Metal Complexes of 1‐(2‐Hydroxy‐4‐methylphenylazo)‐2‐naphthol

  摘要：

  The o,o'-dihydroxyazo dye, 1-(2-hydroxy-4-methylphenylazo)-2-naphthol (HMPAN), and its metal complexes (chromium, cobalt, and iron) having the ligand to metal ratio 2: 1 have been synthesized, but manganese forms a 1: 1 complex. The spectral characterization of HMPAN and its complexes by IR, UV-VIS, H-1 and C-13 NMR spectroscopic techniques, and elemental analyses are reported.

  DOI：

  10.1081/sim-200030245
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲苯酚 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 sodium nitrite 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(2-Hydroxy-5-methyl-phenylazo)-[2]naphthol
  参考文献：
  名称：

  蛋白质3-硝基酪氨酸衍生化的偶氮偶联策略。

  摘要：

  在此，描述了使用经典的偶氮偶合反应作为关键步骤选择性衍生化含3-硝基酪氨酸的蛋白质的策略。这种新颖的方法具有多种优势，并已成功地用于检测生物样品中蛋白质含量的酪氨酸硝化的反丁烯二酚水平。

  DOI：

  10.1002/chem.201901828

文献信息

• 521. The direct introduction of the diazonium group into aromatic nuclei. Part IV. The preparation of diazonium salts from phenols
  作者：J. M. Tedder、G. Theaker

  DOI：10.1039/jr9580002573

  日期：——