2-((2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoyloxy)-acetic acid | 97699-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoyloxy)-acetic acid
• 英文别名: 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propionic acid carboxymethyl ester；2-[(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl]oxyacetic acid
• CAS: 97699-68-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: AFKOPSOLFOZNHU-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  480.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoyloxy)-acetic acid 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,2-bis-hydroxymethylbutyric acid 4-{2-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propionyloxy]acetoxy}butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ABSORBABLE BRANCHED POLYESTERS AND POLYURETHANES

  摘要：

  本发明涉及一种新型可水解异氰酸酯、可水解支链多元醇及其制备的支链可吸收聚酯和聚氨酯的发现。由此得到的可吸收聚合物可用于药物输送、支架、高孔隙率泡沫、网状泡沫、组织工程、组织粘合剂、防止粘连、骨蜡制剂、医疗设备涂层、表面改性剂以及其他可植入医疗设备。此外，这些可吸收聚合物可以具有受控的水解降解特性。

  公开号：

  US20140142199A1
• 作为产物：
  描述：

  萘普生 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoyloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ABSORBABLE BRANCHED POLYESTERS AND POLYURETHANES

  摘要：

  本发明涉及一种新型可水解异氰酸酯、可水解支链多元醇及其制备的支链可吸收聚酯和聚氨酯的发现。由此得到的可吸收聚合物可用于药物输送、支架、高孔隙率泡沫、网状泡沫、组织工程、组织粘合剂、防止粘连、骨蜡制剂、医疗设备涂层、表面改性剂以及其他可植入医疗设备。此外，这些可吸收聚合物可以具有受控的水解降解特性。

  公开号：

  US20140142199A1

文献信息

• Nitrosated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use related applications
  申请人：NitroMed, Inc.

  公开号：US20040024057A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention describes novel nitrosated nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating gastrointestinal disorders; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing gastrointestinal, renal and/or respiratory toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; for treating inflammatory disease states and/or disorders; and for treating and/or preventing ophthalmic diseases and/or disorders.

  该发明描述了新型亚硝化非甾体抗炎药（NSAIDs）及其药用盐，以及包含至少一种亚硝化NSAID的新型组合物，以及可选地，至少一种提供、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物，和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了包含至少一种亚硝化NSAID和至少一种提供、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物和/或至少一种治疗剂的新型组合物。该发明还提供了包含至少一种亚硝化NSAID，可选地至少一种一氧化氮供体和/或至少一种治疗剂的新型试剂盒。该发明还提供了治疗炎症、疼痛和发热的方法；治疗胃肠道疾病的方法；促进伤口愈合的方法；治疗和/或预防由非甾体抗炎化合物使用引起的胃肠道、肾脏和/或呼吸道毒性的方法；治疗炎症性疾病状态和/或疾病的方法；以及治疗和/或预防眼科疾病和/或疾病的方法。
• [DE] CHEMISCHE VERBINDUNGEN ENTHALTEND TOCOPHEROL SOWIE ZUMINDEST EINEN WEITEREN PHARMAZEUTISCHEN WIRKSTOFF<br/>[EN] CHEMICAL COMPOUNDS CONTAINING TOCOPHEROL AND AT LEAST ONE ADDITIONAL PHARMACEUTICAL ACTIVE SUBSTANCE<br/>[FR] COMPOSITIONS CHIMIQUES CONTENANT DU TOCOPHEROL ET AU MOINS UNE AUTRE SUBSTANCE PHARMACEUTIQUE ACTIVE
  申请人：JSW RES FORSCHUNGSLABOR GMBH

  公开号：WO2005007650A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Die Erfindung betrifft chemische Verbindungen in Form ihrer Racemate, Enantiomere bzw. Diastereomere mit der allgemeinen Formel (I) worin R für den unveränderten Teil eines variablen pharmazeutischen Wirkstoffmoleküls, B für einen Spacer und Toc mit der Formel (II) und R′, R′′ und R′′′ gleich H oder Methyl für Tocopherol sowie A für C=X, SOm, X bzw. CH2 stehen, wobei X gleich O, S oder NR1 (bei n ≥ 1) bzw. S oder NR1 (bei n = 0) und B eine Gruppierung X-R 2 - y mit Y gleich C=X, SOm oder C (XR 3 ) R4 bedeuten und n gleich 0 bis 6, vorzugsweise 0,1, 2 oder 3 ist und m für 1 oder 2 steht, wobei R1 für H, C1 bis C10 -Alkyl, vorzugsweise C1 bis C6-Alkyl bzw. Aryl, Het oder einen über einen C1 bis C6 -Spacer, vorzugsweise C1 bis C3 gebundenen Aryl- bzw. Het-Rest steht und wobei R2 aus der Gruppe Alkylen-, Arylen- bzw. Het-Spacer sowie Kombinationen daraus ausgewählt ist, wobei diese entweder direkt oder über den Rest A bzw. über die Gruppierung XO-A-Xp miteinander verknüpft sind, wobei o und p gleich 0, 1 oder 2 sind und diese gleich oder verschieden sein können, und wobei R3 und R4 für H, C1 bis C10 Alkyl, vorzugsweise C1-C6-Alkyl bzw. Aryl, Het oder einen über einen C1 bis C6 vorzugsweise C1 bis C3-Spacer gebundenen Aryl- bzw. Het-Rest stehen.

  本发明涉及化学化合物的拉西美、对映体或二对映体，其通式为（I），其中R表示可变药物分子的未改变部分，B表示间隔物，Toc表示具有通式（II）的生育酚，R′、R′′和R′′′均为H或甲基，A表示C=X、SOm、X或CH2，其中X等于O、S或NR1（n≥1）或S或NR1（n=0），B表示X-R2-y的基团，其中Y等于C=X、SOm或C（XR3）R4，n等于0至6，优选为0、1、2或3，m表示1或2，其中R1表示H、C1至C10的烷基，优选为C1至C6的烷基、芳基、杂环基或通过C1至C6的间隔物、优选为C1至C3的间隔物结合的芳基或杂环基，R2选自烷基、芳基或杂环基间隔物及其组合物，它们可以直接或通过基团A或基团XO-A-Xp相互连接，其中o和p等于0、1或2，它们可以相等或不相等，R3和R4表示H、C1至C10的烷基，优选为C1至C6的烷基、芳基、杂环基或通过C1至C6、优选为C1至C3的间隔物结合的芳基或杂环基。
• Nitrosated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use
  申请人：Earl A. Richard

  公开号：US20050222243A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention describes novel nitrosated nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating gastrointestinal disorders; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing gastrointestinal, renal and/or respiratory toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; for treating inflammatory disease states and/or disorders; and for treating and/or preventing ophthalmic diseases and/or disorders.

  本发明描述了新型亚硝基化非甾体抗炎药（NSAIDs）及其药学上可接受的盐，以及包含至少一种亚硝基化NSAID和可选地至少一种化合物的新型组合物，该化合物捐赠、转移或释放一氧化氮，刺激内源性一氧化氮的合成，提高内源性的内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶的底物，和/或至少一种治疗剂。本发明还提供了包含至少一种亚硝基化NSAID和至少一种化合物的新型组合物，该化合物捐赠、转移或释放一氧化氮，提高内源性的内皮源性舒张因子水平，刺激内源性一氧化氮的合成或是一氧化氮合酶的底物和/或至少一种治疗剂。本发明还提供了包含至少一种亚硝基化NSAID、可选地至少一种一氧化氮供体和/或至少一种治疗剂的新型试剂盒。本发明还提供了治疗炎症、疼痛和发热的方法；治疗胃肠道疾病的方法；促进伤口愈合的方法；治疗和/或预防由非甾体抗炎化合物使用引起的胃肠道、肾脏和/或呼吸毒性的方法；治疗炎症性疾病状态和/或疾病的方法；以及治疗和/或预防眼科疾病和/或疾病的方法。
• NITROSATED NONSTEROIDAL ANTIINFLAMMATORY COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：EARL Richard A.

  公开号：US20100093671A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention describes novel nitrosated nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating gastrointestinal disorders; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing gastrointestinal, renal and/or respiratory toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; for treating inflammatory disease states and/or disorders; and for treating and/or preventing ophthalmic diseases and/or disorders.

  该发明描述了新型亚硝酰化非甾体抗炎药（NSAIDs）及其药学上可接受的盐，并且描述了至少包含一种亚硝酰化NSAID和可选的至少一种化合物的新型组合物，该化合物捐赠、转移或释放一氧化氮，刺激内源性一氧化氮的合成，提高内源性内皮源性松弛因子的水平或是一氧化氮合酶的底物，并/或至少包含一种治疗剂。该发明还提供了至少包含一种亚硝酰化NSAID和至少一种化合物的新型组合物，该化合物捐赠、转移或释放一氧化氮，提高内源性内皮源性松弛因子的水平，刺激内源性一氧化氮的合成或是一氧化氮合酶的底物，并/或至少包含一种治疗剂。该发明还提供了至少包含一种亚硝酰化NSAID，可选的至少一种一氧化氮供体和/或至少一种治疗剂的新型试剂盒。该发明还提供了治疗炎症、疼痛和发热的方法；治疗胃肠道疾病的方法；促进伤口愈合的方法；治疗和/或预防使用非甾体抗炎化合物导致的胃肠道、肾脏和/或呼吸道毒性的方法；治疗炎症性疾病状态和/或疾病的方法；以及治疗和/或预防眼科疾病和/或疾病的方法。
• Nitrosated Nonsteroidal Antiinflammatory Compounds, Compositions and Methods of Use
  申请人：Earl Richard

  公开号：US20110098253A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating gastrointestinal disorders; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing gastrointestinal, renal and/or respiratory toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; for treating inflammatory disease states and/or disorders; and for treating and/or preventing ophthalmic diseases and/or disorders comprising administration of novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent.

  该发明还提供了治疗炎症、疼痛和发热的方法；治疗胃肠道疾病的方法；促进伤口愈合的方法；治疗和/或预防非甾体类抗炎化合物使用引起的胃肠道、肾脏和/或呼吸道毒性的方法；治疗炎症性疾病状态和/或疾病的方法；以及治疗和/或预防眼科疾病和/或疾病的新组合物的给药方法，该组合物包括至少一种硝化的非甾体类抗炎药，以及可选地至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物和/或至少一种治疗剂。