2,5-Anhydro-1,3,4-trideoxy-2-C-(2,4-difluorophenyl)-4-[[4-[4-[4-[1-[(1S,2S)-1-ethyl-2-(4-hydroxy-1-oxobutoxy)propyl]-1,5-dihydro-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-1-piperazinyl]phenoxy]methyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-D-threo-pentitol | 221615-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,5-Anhydro-1,3,4-trideoxy-2-C-(2,4-difluorophenyl)-4-[[4-[4-[4-[1-[(1S,2S)-1-ethyl-2-(4-hydroxy-1-oxobutoxy)propyl]-1,5-dihydro-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-1-piperazinyl]phenoxy]methyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-D-threo-pentitol
• 英文别名: [(2S,3S)-3-[4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]pentan-2-yl] 4-hydroxybutanoate
• CAS: 221615-76-5
• 化学式: C₄₁H₄₈F₂N₈O₆
• 分子量: 786.879
• InChiKey: WPFWVQOTOZBBMY-IGIZVOCXSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.5-103.5 °C
• 沸点：
  895.3±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Anhydro-1,3,4-trideoxy-2-C-(2,4-difluorophenyl)-4-[[4-[4-[4-[1-[(1S,2S)-1-ethyl-2-(4-hydroxy-1-oxobutoxy)propyl]-1,5-dihydro-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-1-piperazinyl]phenoxy]methyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-D-threo-pentitol 在 水 作用下， 生成 泊沙康唑
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROFURAN PHOSPHATE- AND HYDROXY ESTERS, AS PRODRUGS FOR THE CORRESPONDING ANTIFUNGAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1027349B1
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxy-butyric acid (1S,2S)-2-{4-[4-(4-{4-[(3R,5R)-5-(2,4-difluoro-phenyl)-5-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-tetrahydro-furan-3-ylmethoxy]-phenyl}-piperazin-1-yl)-phenyl]-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl}-1-methyl-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2,5-Anhydro-1,3,4-trideoxy-2-C-(2,4-difluorophenyl)-4-[[4-[4-[4-[1-[(1S,2S)-1-ethyl-2-(4-hydroxy-1-oxobutoxy)propyl]-1,5-dihydro-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-1-piperazinyl]phenoxy]methyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-D-threo-pentitol
  参考文献：
  名称：

  SOB替代BOB：注射用抗真菌剂Sch 59884的制备结果

  摘要：

  描述了一种简便的4-甲硅烷氧基丁酸酯（SOB）的制备及其作为4-苄氧基丁酸酯（BOB）替代品的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01485-x

文献信息

• TETRAHYDROFURAN PHOSPHATE- AND HYDROXY ESTERS, AS PRODRUGS FOR THE CORRESPONDING ANTIFUNGAL AGENT
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1027349B1

  公开（公告）日：2005-01-05
• SOB as an alternate to BOB: findings from the preparation of injectable antifungal Sch 59884
  作者：P Renton、D Gala、G.M Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01485-x

  日期：2001.10

  A facile preparation of 4-silyloxybutyrates (SOB) and their potential use as an alternate to 4-benzyloxybutyrate (BOB) are described.

  描述了一种简便的4-甲硅烷氧基丁酸酯（SOB）的制备及其作为4-苄氧基丁酸酯（BOB）替代品的潜在用途。