泊沙康唑中间体-8 | 161532-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 泊沙康唑中间体-8
• 中文别名: 泊沙康唑-8；泊沙康唑杂质
• 英文名称: 4-[4-(4-{4-[(3R,5R)-5-(2,4-Difluoro-phenyl)-5-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-tetrahydro-furan-3-ylmethoxy]-phenyl}-piperazin-1-yl)-phenyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: Posaconazole inter-8；4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 161532-56-5
• 化学式: C₃₂H₃₂F₂N₈O₃
• 分子量: 614.655
• InChiKey: BODQCIJGJACIKO-HEIROHQZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  泊沙康唑中间体-8 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 泊沙康唑
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylated analogues of the orally active broad spectrum antifungal, Sch 51048 (1), and the discovery of posaconazole [Sch 56592; 2 or (S,S)-5]

  摘要：

  As part of a detailed study, the syntheses, biological activities, and pharmacokinetic properties of hydroxylated analogues of the previously described broad spectrum antifungal agents, Sch 51048 (1), Sch 50001 (3), and Sch 50002 (4), are described. Based on an overall superior profile, one of the alcohols, Sch 56592 (2), was selected for clinical studies. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.031
• 作为产物：
  描述：

  生成 泊沙康唑中间体-8
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofuran antifungals

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式为I ##STR1## 其中X可独立为F或Cl，或其中一个X独立为F，另一个X独立为Cl；R.sub.1是一种直链或支链（C.sub.3至C.sub.8）烷基，其被一个或两个羟基取代，或其醚或酯（例如，聚醚酯氨基酸酯或磷酸酯）或其药学上可接受的盐，以及用于治疗和/或预防真菌感染的制药组合物。

  公开号：

  US05661151A1

文献信息

• 一种三氮唑类似物化合物及其制备方法和应用
  申请人：江苏恒盛药业有限公司

  公开号：CN114315811A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明涉及医药生产技术领域，具体涉及一种三氮唑类似物化合物、制备方法及应用。采用化合物1和化合物2，在催化剂及有机弱碱的存在下，反应合成目标化合物。采用本发明的制备方法简单，合成路线短，经济可靠，一步得到目标化合物，也即三氮唑类似物化合物3，最终得到的产物纯度高。所述化合物3可以用于制备泊沙康唑中间体杂质对照品或制备泊沙康唑杂质对照品。
• [EN] TETRAHYDROFURAN ANTIFUNGALS<br/>[FR] TETRAHYDROFURANES ANTIFONGIQUES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1995017407A1

  公开（公告）日：1995-06-29

  (EN) A compound represented by formula (I) wherein X is independently both F or both Cl or one X is independently F and the other is independently Cl; R1 is a straight or branched chain (C3 to C8) alkyl group substituted by one or two hydroxy moieties, an ether or ester (e.g., a polyestherester or phosphate ester) thereof a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions thereof useful for treating and/or preventing fungal infections are disclosed.(FR) Composé de formule (I) où les X sont indépendamment tous deux F ou tous deux Cl, ou un l'un des X est indépendamment F, et l'autre indépendamment Cl; R1 est un groupe alkyle (C3 à C8) à chaîne droite ou ramifiée substitué par une ou deux fractions hydroxy, ou l'un de ses éther ou ester (p. ex. un poly (éther-ester) ou un ester phosphorique) ou l'un de ses sels pharmacocompatibles, ou une préparation pharmaceutique le contenant, servant au traitement ou à la prévention des mycoses.

  化合物的化学式为（I），其中X独立地表示两个F或两个Cl或一个X独立地表示F，而另一个独立地表示Cl；R1是一种直链或支链（C3到C8）烷基，被一个或两个羟基取代，或其醚或酯（例如，聚酯酯或磷酸酯）或其药学上可接受的盐和药物组成物，用于治疗和/或预防真菌感染。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL TRIAZOLONES
  申请人：Oberhuber Michael

  公开号：US20130210833A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  A process for the preparation of a chiral compound, in particular posaconazole, wherein the process comprises mixing and reacting the compounds of formula (I) Y 3 —NH 2 ; of formula (IIa) 0=C═N—Y 0 and/or of formula (IIb) and of formula (III) in a solvent in any order to obtain a reaction mixture containing a chiral compound of formula (IV) and/or formula (V).

  一种制备手性化合物的方法，特别是泊沙康唑，其中该方法包括将式(I)化合物Y3—NH2；式(IIa)0=C═N—Y0；和/或式(IIb)；以及式(III)的化合物以任意顺序混合和反应在溶剂中，以得到含有式(IV)和/或式(V)手性化合物的反应混合物。
• Compositions and methods for the treatment and prevention of neurological disorders
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US11241417B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The invention provides compositions and methods for treating neurological disorders, such as amyotrophic lateral sclerosis, frontotemporal degeneration, and Alzheimer's disease, among others. Using the compositions and methods described herein, a patient having a neurological disorder, such as a neurological disorder associated with TAR-DNA binding protein (TDP)-43 aggregation, may be administered an inhibitor of cytochrome P450 (CYP450) isoform 51A1 (CYP51A1), also referred to herein as lanosterol 14-alpha demethylase, so as to treat an underlying etiology of the disorder and/or to alleviate one or more symptoms of the disease. The inhibitor of CYP51A1 may be a small molecule, anti-CYP51A1 antibody or antigen-binding fragment thereof, or a compound, such as an interfering RNA molecule, that attenuates CYP51A1 expression. Patients that may be treated using the compositions and methods described herein include those that express a mutant TDP-43 isoform containing a mutation associated with TDP-43-promoted aggregation and toxicity.

  本发明提供了治疗神经系统疾病的组合物和方法，如肌萎缩侧索硬化症、额颞变性和阿尔茨海默病等。使用本文所述的组合物和方法，可以给患有神经系统疾病（如与TAR-DNA结合蛋白（TDP）-43聚集相关的神经系统疾病）的患者施用细胞色素P450（CYP450）同工酶51A1（CYP51A1）的抑制剂，CYP51A1在本文中也称为羊毛甾醇14-α去甲基化酶，从而治疗该疾病的潜在病因和/或减轻该疾病的一种或多种症状。CYP51A1的抑制剂可以是小分子、抗CYP51A1抗体或其抗原结合片段，或者是减弱CYP51A1表达的化合物，如干扰RNA分子。可使用本文所述组合物和方法治疗的患者包括那些表达突变型 TDP-43 同工酶的患者，这种突变与 TDP-43 促进的聚集和毒性有关。
• J. Med. Chem. 1984, 27, 894-900
  作者：

  DOI：——

  日期：——