(3,4-二氯-苯基)-异丙基-胺 | 54962-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3,4-二氯-苯基)-异丙基-胺
• 英文名称: 3,4-Dichlor-i-propylaminobenzol
• 英文别名: N-isopropyl-3,4-dichloroaniline；(3,4-dichloro-phenyl)-isopropyl-amine；3,4-dichloro-N-(propan-2-yl)aniline；3,4-dichloro-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 54962-86-6
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N
• mdl: MFCD11143457
• 分子量: 204.099
• InChiKey: APRDBMFEPXNCSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二氯-苯基)-异丙基-胺 、 2-咪唑甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2%的产率得到(3,4-Dichloro-phenyl)-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-isopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINOMETHYL-2-IMIDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物 其中 R1选择自羟基或较低烷基; R2为氢、较低烷基、较低烯基、被羟基取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷基、—(CH2)x—S-较低烷基、—(CH2)x—O-较低烷基、—(CH2)x—NHC(O)O-较低烷基、—(CH2)x-芳基和—(CH2)x-杂环基中的一种; 每个R3选择自氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、羟基、被卤素取代的较低烷基、—O—(CH2)m-芳基、—O—(CH2)m-杂环基、—(CR2)m-芳基和—(CR2)m-杂环基中的一种; 每个R选择自氢、较低烷基和羟基; Ar选择自苯基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基和吡啶-3-基; n为0、1或2; x为0、1、2或3; m为0或1; 以及其药用活性盐。

  公开号：

  US20080096906A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯硝基苯 在 sulfited platinum 作用下， 以 乙酸丁酯 为溶剂， 以84.5%的产率得到(3,4-二氯-苯基)-异丙基-胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-alkylhalogenoanilines

  摘要：

  一种制备式(I) N-烷基卤代苯胺的方法，其中X是氯或溴原子，n是数字1或2，R1是烷基（C1-C4）基团，R2是烷基（C1-C6）基团或R1和R2与碳原子一起形成五元或六元环烷基环，通过将式(II)卤代硝基苯与式(III)羰基化合物的至少化学计量量在惰性有机溶剂中反应，在约10至100℃的温度下，在氢超大气压力下约0至50巴的条件下，在活性炭上的铂催化剂存在下进行。

  公开号：

  US05292957A1

文献信息

• A novel and efficient approach to mono-N-alkyl anilines via addition of grignard reagents to aryl azides
  作者：H.M. Sampath Kumar、B.V. Subba Reddy、S. Anjaneyulu、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01771-2

  日期：1999.11

  Mono-N-alkyl anilines were obtained in high yields within a short reaction time when various aromatic azides were reacted with alkyl magnesium halides at room temperature.

  单Ñ当各种芳族叠氮化物用在室温下的烷基卤化镁反应，短的反应时间内以高产率得到烷基苯胺。
• Synthesis and antimalarial activity of a series of 2,4-diamino-6-[(<i>N</i>-alkylanilino)methyl]quinazolines
  作者：Leslie M. Werbel、Edward F. Elslager、Linda S. Newton

  DOI：10.1002/jhet.5570240210

  日期：1987.3

  A series of 2,4-diamino-6-[(N-alkylanilino)methyl]quinazolines were prepared by bromination of 2,4-dibenz-amido-6-methylquinazoline followed by treatment with secondary arylamines and deblocking with base. A variety of analogs demonstrated substantial activity against Plasmodium berghei infections in mice.

  通过将2，4-二苯甲酰氨基-6-甲基喹唑啉溴化，然后用仲芳基胺处理并用碱解封，制备了一系列2，4-二氨基-6-[（N-烷基苯胺基）甲基]喹唑啉。多种类似物显示出了对小鼠伯氏疟原虫感染的显着活性。
• Synthesis of 3-chloro-4-fluorophenyl-3,4-dichlorophenyl substituted thiocarbamide derivatives as potential antitubercular agents
  作者：M. Faiz Arshad、Suresh Kumar、Abdulmohsen H. Al Rohaimi、Allam A. Hassan、Ahmed Elkerdasy、Neeraj Upmanyu

  DOI：10.1007/s00044-014-1059-0

  日期：2015.1

  AbstractA series of dihalosubstituted thiocarbamide derivatives (5a–e, 6a–e, 7a–e, and 8a–e) were synthesized as antitubercular agents. The structures of dihalosubstituted thiocarbamide derivatives were established on the basis of IR, 1H, 13C NMR, and mass spectral data. All the compounds were tested in vitro for antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis (ATCC-25177) by well-diffusion

  摘要合成了一系列二卤代硫脲衍生物（5a - e，6a - e，7a - e和8a - e）作为抗结核药。基于IR，1 H，13 C NMR和质谱数据建立了二卤代硫代氨基甲酰胺衍生物的结构。所有化合物均在体外测试了对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性（ATCC-25177）采用良好扩散法，MIC采用连续稀释法。抗结核筛选的结果表明，某些化合物显示出中等至良好的抗结核活性。在所有测试的化合物中，两种衍生物（8d和8e）的MIC为25μg/ ml，一种化合物7e的MIC为12.5μg/ ml（针对结核分枝杆菌）（ATCC-25177）。 图形概要
• Novel Cannabinoid Receptor Ligands, Pharmaceutical Compositions Containing Them, and Process For Their Preparation
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20080234259A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to novel cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor (such as pain, neurodegenative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).

  本发明涉及新型大麻素受体调节剂，特别是大麻素1（CB1）或大麻素2（CB2）受体调节剂，以及它们在治疗由大麻素受体调节的疾病、状况和/或障碍方面的用途（例如疼痛、神经退行性疾病、进食障碍、体重减轻或控制和肥胖症）。
• AMINOMETHYL-4-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080119535A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to amino-4-methyl imidazoles and pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compound may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及氨基-4-甲基咪唑及其药学可接受的盐。该化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、压力相关障碍、精神病性障碍如精神分裂症、神经系统疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态的障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。