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1-Boc-4-异丙基-4-哌啶羧酸 | 1093396-57-6

中文名称
1-Boc-4-异丙基-4-哌啶羧酸
中文别名
——
英文名称
1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylic acid
英文别名
1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-propan-2-ylpiperidine-4-carboxylic acid
1-Boc-4-异丙基-4-哌啶羧酸化学式
CAS
1093396-57-6
化学式
C14H25NO4
mdl
——
分子量
271.35
InChiKey
HTQMWUMCFDOCLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Boc-4-异丙基-4-哌啶羧酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺ammonium hydroxide四氢呋喃sodium hydroxide乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以to provide the title compound (411 mg, 1.520 mmol, 82% yield)的产率得到tert-butyl 4-(aminocarbonyl)-4-isopropylpiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
    摘要:
    具有I1式结构的化合物,包括化合物的药学上可接受的盐,是有效的CETP(胆固醇酯转移蛋白)抑制剂,可用于升高HDL-胆固醇,降低LDL-胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化及其临床后果,如冠心病(CHD)、中风和周围血管疾病,对工业化国家的医疗保健系统构成巨大负担。在式I中,A-B是一个芳香酰胺基团。
    公开号:
    US20100298288A1
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文献信息

  • CETP inhibitors derived from benzoxazole arylamides
    申请人:Hunt Julianne A.
    公开号:US08445480B2
    公开(公告)日:2013-05-21
    Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety.
    具有I1式结构的化合物,包括该化合物的药物可接受的盐,是有效的CETP(胆固醇酯转移蛋白)抑制剂,并且用于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,以及治疗或预防动脉粥样硬化和其临床后果,包括冠心病(CHD),中风和周围血管疾病,对于工业化国家的医疗保健系统来说是一个真正巨大的负担。在I式中,A-B是芳香酰胺基团。
  • AZADECALIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:ViiV Healthcare UK (No.5) Limited
    公开号:EP3478662B1
    公开(公告)日:2020-09-16
  • US8445480B2
    申请人:——
    公开号:US8445480B2
    公开(公告)日:2013-05-21
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