2-氨基-5-乙基-3-噻吩羧酸甲酯 | 19156-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-5-乙基-3-噻吩羧酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-5-乙基噻吩-3-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-5-ethylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 19156-63-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD01313985
• 分子量: 185.247
• InChiKey: YFGOHKLTZXZUPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  298.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基-3-噻吩羧酸甲酯 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-Chloro-6-ethyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。

  公开号：

  US20110166121A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 氰乙酸甲酯 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85.5%的产率得到2-氨基-5-乙基-3-噻吩羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  杂芳基嘧啶和杂芳基三嗪作为CB2R配体的设计，合成和SAR研究

  摘要：

  在本文中，我们基于喹诺林-2,4（1 H，3 H）-二酮作为CB 2 R-选择性配体，使用生物等排策略，描述了一系列新的杂芳基嘧啶/杂芳基三嗪衍生物的设计和合成。为了消除立体异构和增加亲水性，研究了乙酰胺基团取代了前导化合物的烯胺连接基。结果，一些合成的化合物在钙动员测定中显示出对CB 2 R的高生物活性和选择性，并且有四个显示出CB 2 R激动剂活性，EC 50值低于30 n m。该化合物对CB 2表现出最高的激动剂活性R（EC 50 = 7.53±3.15 n m）对CB 1 R的选择性超过1328倍。此外，结构-活性关系（SAR）研究表明，核上的取代基在配体的功能中起关键作用，其中一个例子证明了CB 2 R拮抗剂的活性。此外，进行分子对接模拟的目的是为了更好地了解这些新衍生物与结合CB 2 R的激动剂/拮抗剂的结构要求。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800541

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES OF AZEPINES, OXAZEPINES, AND THIAZEPINES<br/>[FR] PIPERAZINES SUBSTITUTEES D'AZEPINES, D'OXAZEPINES, ET DE THIAZEPINES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005026177A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Described herein are antipyschotic compounds of formula (I) wherein: is an optionally benzo-fused five or six member aromatic ring having zero to three hetero atoms independently selected from N, O, and S; R1 is hydrogen, (C1-6) fluoroalkyl, (C3-6) cycloalkyl, or (C1-4) alkyl, wherein the (C1-4) alkyl is unsubstituted or substituted with hydroxy, methoxy, ethoxy, OCH2CH2OH, -CN, imidazolidin-2-one, phenyl, or tetrazole wherein tetrazole is unsubstituted or substituted with (C1-4) alkyl; R2 is H, halogen, (C1-6) fluoroalkyl, (C3-6) cycloalkyl, OR6, SR6, NO2, CN, COR6, C(O)OR6, C(OH)R6, CONR7R8, phenyl or (C1-6) alkyl, wherein the (C1-6) alkyl is unsubstituted or substituted with a hydroxy; R3 is hydrogen, (C 1-6)fluoroalkyl , (C3-6) cycloalkyl, (C 2-6) alkenyl, phenyl, monocyclic heteroaromatic, bicyclic heteroaromatic, or (C1-4)alkyl wherein (C1-4) alkyl is unsubstituted or substituted with a phenyl; R4 and R5 are independently selected from hydrogen, halogen, (C1-6) alkyl, (C1-6) fluoroalkyl, OR9, SR9, NO2, CN, or COR9; R6 is hydrogen, (C1-6) fluoroalkyl, or (C1-6) alkyl; R7 and R8 are independently hydrogen, or (C1-6) alkyl; R9 is hydrogen, (C1-6) fluoroalkyl, (C1-6) alkyl; Alk is (C1-4) alkylene unsubstituted or substituted with a hydroxy; Y is oxygen, sulfur, SO2, or a bond; X is CH2, C=O, S, O, or SO2; Z is hydrogen, halogen, (C1-6) alkyl, (C1-6)fluoroalkyl, -OH, (C1-6) alkoxy, (C1-6) fluoroalkoxy, (C1-6) alkylthio, (C1-6) acyl, (C1-4)alkylsulfonyl, -OCF3, -NO2, - CN, carboxamido which may be substituted on the nitrogen by one or two (C1-4) alkyl groups, and -NH2 in which one of the hydrogens may be replaced by a (C1-4) alkyl group and the other hydrogen may be replaced by either a (C1-4) alkyl group, a (C1-6) acyl group, or a (C1-4) alkylsulfonyl group; the phenyl of R1, R2 or R3 is independently unsubstituted or substituted with one to three substituents independently selected from Z; the monocyclic heteroaromatic of R3 is unsubstituted or substituted with one to three substituents independently selected from Z; the bicyclic heteroaromatic of R3 is unsubstituted or substituted with one to three substituents independently selected from Z; and salts, solvates, and crystal forms thereof. Also described are the use of the compounds of formula (I) as antagonists of the dopamine D2 receptor and as agents for the treatment of psychosis and bipolar disorders, and pharmaceutical formulations of the compounds of formula (I).

  本文描述了式(I)的抗精神病化合物，其中：是一个可选的苯并五元或六元芳香环，其中含有零至三个异原子，独立选择自N、O和S；R1是氢，(C1-6)氟烷基，(C3-6)环烷基，或(C1-4)烷基，其中(C1-4)烷基未取代或取代为羟基、甲氧基、乙氧基、OCH2CH2OH、-CN、咪唑烷-2-酮、苯基或四氮唑，其中四氮唑未取代或取代为(C1-4)烷基；R2是H、卤素、(C1-6)氟烷基、(C3-6)环烷基、OR6、SR6、NO2、CN、COR6、C(O)OR6、C(OH)R6、CONR7R8、苯基或(C1-6)烷基，其中(C1-6)烷基未取代或取代为羟基；R3是氢，(C1-6)氟烷基，(C3-6)环烷基，(C2-6)烯基，苯基，单环杂芳基，双环杂芳基，或(C1-4)烷基，其中(C1-4)烷基未取代或取代为苯基；R4和R5独立选择自氢、卤素、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基、OR9、SR9、NO2、CN或COR9；R6是氢、(C1-6)氟烷基或(C1-6)烷基；R7和R8独立选择自氢或(C1-6)烷基；R9是氢、(C1-6)氟烷基或(C1-6)烷基；Alk是未取代或取代为羟基的(C1-4)烷基；Y是氧、硫、SO2或键；X是CH2、C=O、S、O或SO2；Z是氢、卤素、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基、-OH、(C1-6)烷氧基、(C1-6)氟烷氧基、(C1-6)烷硫基、(C1-6)酰基、(C1-4)烷基磺酰基、-OCF3、-NO2、-CN、羧酰胺基，该羧酰胺基可在氮上被一个或两个(C1-4)烷基取代，以及-NH2，其中一个氢原子可被(C1-4)烷基取代，另一个氢原子可被(C1-4)烷基、(C1-6)酰基或(C1-4)烷基磺酰基取代；R1、R2或R3的苯基独立地未取代或取代为从Z中独立选择的一个至三个取代基；R3的单环杂芳基未取代或取代为从Z中独立选择的一个至三个取代基；R3的双环杂芳基未取代或取代为从Z中独立选择的一个至三个取代基；以及其盐、溶剂化合物和晶型形式。还描述了将式(I)的化合物用作多巴胺D2受体拮抗剂和治疗精神病和双相情感障碍的药物，以及式(I)的药物配方。
• 杂芳基并嘧啶二酮类衍生物及其用途
  申请人：浙江大学

  公开号：CN106167497B

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明提供一种杂芳基并嘧啶二酮类衍生物及其用途，该类杂芳基并嘧啶二酮类衍生物包括具有通式I所示结构的化合物、其药学上可接受的盐或水合物。通过化学合成得到，药理实验证明具有大麻素II型受体CB2的活性配体，可用于制备防治及缓解由CB2受体介导的疾病的药物，所述药物为大麻素CB2受体的激动剂、部分激动剂、反向激动剂或拮抗剂。结构通式I为：
• Pronounced anti-proliferative activity and tumor cell selectivity of 5-alkyl-2-amino-3-methylcarboxylate thiophenes
  作者：Joice Thomas、Alenka Jecic、Els Vanstreels、Lizette van Berckelaer、Romeo Romagnoli、Wim Dehaen、Sandra Liekens、Jan Balzarini

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.044

  日期：2017.5

  mid-nanomolar range with 500- to 1000-fold tumor cell selectivity. The compounds preferentially inhibited the proliferation of T-lymphoma CEM and Molt/4, prostate PC-3, kidney Caki-1 and hepatoma Huh-7 tumor cells, but were virtually inactive against other tumor cell lines including B-lymphoma Raji and cervix carcinoma HeLa cells. The novel prototype drug 3j (containing a 5-heptyl chain) elicited a cytotoxic

  5-（2-（4-甲氧基苯基）乙基）-2-氨基-3-甲基羧酸噻吩（TR560）是最近发现的新型肿瘤选择性化合物的原型药物，该化合物优先抑制特定肿瘤细胞类型的增殖（例如白血病/淋巴瘤）。在这里，我们通过用烷基链取代4-甲氧基苯基部分来简化分子，从而进一步提高了肿瘤的选择性。几种在C-5处含有至少6个（己基）至9个（壬基）碳单元的烷基的2-氨基-3-甲基羧酸盐噻吩衍生物在500-1000的中纳摩尔范围内表现出显着的抗增殖活性。倍的肿瘤细胞选择性。这些化合物优先抑制T淋巴瘤CEM和Molt / 4，前列腺PC-3，肾Caki-1和肝癌Huh-7肿瘤细胞的增殖，但实际上对其他肿瘤细胞系（包括B淋巴瘤Raji和宫颈癌HeLa细胞）无活性。新型原型药物3j（包含5-庚基链）已在暴露4小时后引起细胞毒性而不是细胞抑制活性。异常的肿瘤选择性无法通过敏感肿瘤细胞与耐药肿瘤细胞对药物的差异吸收（或外排）来解释。
• NOVEL ANTI-CANCER COMPOUNDS
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN

  公开号：US20150126559A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to compounds having cytostatic activity against tumor cells. The compounds of the invention are of formula (I), or derivatives hereof, wherein R 0 , R 1 , R 2 , A, and X have defined meanings as described in claim 1 .

  本发明涉及具有抗肿瘤细胞细胞毒活性的化合物。本发明的化合物属于式(I)的化合物，或其衍生物，其中R0、R1、R2、A和X的定义如权利要求书中所述。
• Novel Thienopyrimidine-Based PET Tracers for P2Y₁₂ Receptor Imaging in the Brain
  作者：Berend van der Wildt、Bieneke Janssen、Aleksandra Pekošak、E. Johanna L. Stéen、Robert C. Schuit、Esther J. M. Kooijman、Wissam Beaino、Danielle J. Vugts、Albert D. Windhorst

  DOI：10.1021/acschemneuro.1c00641

  日期：2021.12.1

  promising tracer, [18F]3, was further evaluated by in vitro autoradiography on rat brain sections, ex vivo metabolite studies, and in vivo P2Y12R blocking studies. In vitro binding of [18F]3 on rat brain sections indicated high P2Y12R targeting with approximately 70% selective and specific binding. At 60 min post-injection, over 95% of radioactivity in the brain accounted for an intact tracer. In blood

  P2Y 12受体（P2Y 12 R）在大脑小胶质细胞上独特表达，其表达水平直接取决于小胶质细胞的激活状态。因此，P2Y 12 R 为区分促炎和抗炎小胶质细胞表型提供了一种有前途的成像标记物，这两种表型在神经炎症疾病中都起着至关重要的作用。在这项研究中，从文献中选择了三种 P2Y 12 R 拮抗剂，用碳 11 或氟 18 进行放射性标记，并在健康的 Wistar 大鼠中进行了评估。脑成像在有和没有阻断外排转运蛋白P的情况下进行-使用tariquidar的糖蛋白和乳腺癌抗性蛋白。在基线条件下，所有示踪剂在健康大鼠中均观察到低脑摄取，而外排转运蛋白的阻断导致它们两者的脑摄取强烈（6-7 倍）增加。通过大鼠脑切片的体外放射自显影、离体代谢物研究和体内 P2Y 12 R 阻断研究，进一步评估了最有希望的示踪剂 [ 18 F] 3的结合。[ 18 F] 3在大鼠脑切片上的体外结合表明高P2Y 12R 靶向具有大约