6-<(3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-8-yl)oxymethyl>-4-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-2-methylperhydro-1,4-oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 6-<(3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-8-yl)oxymethyl>-4-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-2-methylperhydro-1,4-oxazine
• 英文别名: 4-tert-butyl-6-(3,4-dihydro-2H-thiochromen-8-yloxymethyl)-2-methylmorpholin-2-ol
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃S
• 分子量: 351.51
• InChiKey: IUHYKGYUCCIYJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 1-(叔-丁基氨基)-3-[(3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-8-基)氧基]丙-2-醇 在 molecular sieve 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-<(3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-8-yl)oxymethyl>-4-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-2-methylperhydro-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  新的恶唑烷的合成，恶唑烷-2-酮和全氢化-1,4-恶嗪的芳基乙醇胺衍生物作为潜在的β 3肾上腺素能受体兴奋剂

  摘要：

  的新的环状化合物，芳基乙醇胺衍生物，与潜在合成的β 3肾上腺素能受体激动剂的选择性，这是与热作用和胰岛素释放的调节相关，进行了描述。获得恶唑烷，恶唑烷-2-酮和全氢-1,4-恶嗪衍生物。的一些合成的化合物的药理作用的初步评估显示lypolysis的在大鼠脂肪细胞与效力和效率类似于用于其它认可观察到活化的β 3肾上腺素能激动剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320504

文献信息

• Synthesis of new oxazolidine, oxazolidin-2-one and perhydro-1,4-oxazine derivatives of arylethanolamine as potential<i>beta</i>₃-adrenoceptor agonists
  作者：Antonio Monge、Ignacio Aldana、Hugo Cerecetto、Argimiro Rivero

  DOI：10.1002/jhet.5570320504

  日期：1995.9

  The synthesis of new cyclic compounds, arylethanolamine derivatives, with potential beta3-adrenoceptor agonist selectivity, which are associated with thermogenesis and regulation of insulin release, are described. Oxazolidine, oxazolidin-2-one, and perhydro-1,4-oxazine derivatives were obtained. The preliminary evaluation of the pharmacological effects of some of the synthesized compounds showed an

  的新的环状化合物，芳基乙醇胺衍生物，与潜在合成的β 3肾上腺素能受体激动剂的选择性，这是与热作用和胰岛素释放的调节相关，进行了描述。获得恶唑烷，恶唑烷-2-酮和全氢-1,4-恶嗪衍生物。的一些合成的化合物的药理作用的初步评估显示lypolysis的在大鼠脂肪细胞与效力和效率类似于用于其它认可观察到活化的β 3肾上腺素能激动剂。