2',3'-dibenzoyladenosine 5'-triphosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 2',3'-dibenzoyladenosine 5'-triphosphate
• 英文别名: 5'-(2',3'-di-O-benzoyl)adenosine triphosphate；dBzATP；[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-benzoyloxy-2-[[hydroxy-[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
• 化学式: C₂₄H₂₄N₅O₁₅P₃
• 分子量: 715.4
• InChiKey: IKEQMDLYPNVQGH-WGQQHEPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  291
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 5’-三磷酸腺苷 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2',3'-dibenzoyladenosine 5'-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  Derivatization for LC-Electrospray Ionization-MS:  A Tool for Improving Reversed-Phase Separation and ESI Responses of Bases, Ribosides, and Intact Nucleotides

  摘要：

  我们已经开发了一种分析极性化合物的方法，即在分析物的自由羟基上进行丙酸酐或苯甲酸酐的酯化反应后，进行反相液相-电喷雾-质谱（LC-ESI-MS）分析。该方法应用于植物激素类细胞分裂素的成员，包括腺嘌呤碱基、核糖核苷/糖苷以及在N-6位带有异戊二烯侧链的核苷酸，这些物质的极性范围广泛。该方法还被用于分析其他具有生物学重要性的化合物，例如核苷酸 AMP、ADP 和 ATP。形成更具疏水性的衍生物对分析的两个方面产生了重大影响。在不使用任何乙酸盐/甲酸盐缓冲液或离子配对试剂的情况下，保留在反相材料上的时间大大增加，并且由于衍生物的较高表面活性，ESI响应性增强。丙酸酰化的细胞分裂素的检测限在高位阿托摩尔到低位飞摩尔范围，相较于先前报道的数据，有了10至100倍的改进。使用自动化的SPE基净化方法，从植物拟南芥叶子的20至100毫克样品中提取的12种内源性细胞分裂素，能够以高度的准确性和精确性进行定量。此外，在反相LC-MS系统中，苯甲酸酰化的AMP、ADP和ATP的色谱特性在保留、分离和灵敏度方面远优于未经衍生的对应物，即便没有使用任何离子配对试剂。我们的数据显示，衍生化后进行LC-ESI-MS分析是分析低分子量化合物的一种有效策略，能够在单次注射LC-MS分析中测定极性范围广泛的化合物。

  DOI：

  10.1021/ac0499017

文献信息

• Method for treating pain with adenosine-tetraphosphates
  申请人：Inspire Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1348466A2

  公开（公告）日：2003-10-01

  The present invention is directed to a method of treating pain. The method comprises administering to a subject a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a P2X receptor antagonist. The methods of the present invention are useful in reducing pain, such as traumatic pain, neuropathic pain, organ pain and pain associated with diseases. The P2X receptor antagonists particularly useful for this invention are mononucleoside polyphosphate derivatives or dinucleoside polyphosphate derivatives of general Formula I. The compounds of the present method can be used alone to treat pain. The compounds of the present method can also be used in conjunction with other therapeutic agents or adjunctive therapies commonly used to treat pain, thus enhancing the overall pain-reducing effect in a subject in need of such treatment.

  本发明涉及一种治疗疼痛的方法。该方法包括向受试者施用药物组合物，其中包含有效量的 P2X 受体拮抗剂。本发明的方法有助于减轻疼痛，如创伤性疼痛、神经病理性疼痛、器官疼痛和与疾病相关的疼痛。对本发明特别有用的 P2X 受体拮抗剂是通式 I 的单核苷多磷酸衍生物或二核苷多磷酸衍生物。本方法的化合物可单独用于治疗疼痛。本方法的化合物还可与其他治疗剂或常用于治疗疼痛的辅助疗法联合使用，从而增强需要此类治疗的受试者的整体镇痛效果。
• Method for treating pain
  申请人：——

  公开号：US20030158147A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The present invention is directed to a method of treating pain. The method comprises administering to a subject a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a P2X receptor antagonist. The methods of the present invention are useful in reducing pain, such as traumatic pain, neuropathic pain, organ pain and pain associated with diseases. The P2X receptor antagonists particularly useful for this invention are mononucleoside polyphosphate derivatives or dinucleoside polyphosphate derivatives of general Formula I. The compounds of the present method can be used alone to treat pain. The compounds of the present method can also be used in conjunction with other therapeutic agents or adjunctive therapies commonly used to treat pain, thus enhancing the overall pain-reducing effect in a subject in need of such treatment.

  本发明涉及一种治疗疼痛的方法。该方法包括向受试者施用药物组合物，其中包含有效量的 P2X 受体拮抗剂。本发明的方法有助于减轻疼痛，如创伤性疼痛、神经病理性疼痛、器官疼痛和与疾病相关的疼痛。对本发明特别有用的 P2X 受体拮抗剂是通式 I 的单核苷多磷酸衍生物或二核苷多磷酸衍生物。本方法的化合物可单独用于治疗疼痛。本方法的化合物还可与其他治疗剂或常用于治疗疼痛的辅助疗法联合使用，从而增强需要此类治疗的受试者的整体镇痛效果。
• Method for reducing intraocular pressure
  申请人：——

  公开号：US20030186928A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is directed to a method of reducing intraocular pressure. The method comprises administering to a subject a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a purinerginic receptor ligand, which is a mononucleoside polyphosphate or dinucleoside polyphosphate defined by general Formula I. The method of the present invention is useful in the treatment or prevention of ocular hypertension, such as glaucoma, including primary and secondary glaucoma. The method can be used alone to reduce intraocular pressure. The method can also be used in conjunction with other therapeutic agents or adjunctive therapy commonly used to treat glaucoma to enhance the therapeutic effect of reducing the intraocular pressure.

  本发明涉及一种降低眼压的方法。该方法包括向受试者施用药物组合物，该药物组合物包含有效量的嘌呤受体配体，该嘌呤受体配体是通式I定义的单核苷多磷酸酯或二核苷多磷酸酯。本发明的方法可用于治疗或预防眼压过高，如青光眼，包括原发性和继发性青光眼。本方法可单独用于降低眼压。本方法还可与其他治疗剂或常用于治疗青光眼的辅助疗法结合使用，以增强降低眼内压的治疗效果。
• US6881725B2
  申请人：——

  公开号：US6881725B2

  公开（公告）日：2005-04-19
• US7084128B2
  申请人：——

  公开号：US7084128B2

  公开（公告）日：2006-08-01