2-( cyclopropyl(methoxy)methylene)malononitrile | 111234-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-( cyclopropyl(methoxy)methylene)malononitrile
• 英文别名: 1,1-dicyano-2-cyclopropyl-2-methoxyethylene；(cyclopropylmethoxymethylene)methane-1,1-dicarbonitrile；2-[Cyclopropyl(methoxy)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 111234-63-0
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: RZKPJBMCLBDIGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-( cyclopropyl(methoxy)methylene)malononitrile 在 水 、 双氧水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-amino-3-cyclopropyl-1-(1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  化学实体的化学式(I)，其中V，W，Y和Z具有此处所述的任何值，并且包含此类化学实体的组合物，制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的使用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术，放射性治疗；调节和治疗由PDE2活性介导的疾病；治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆、认知障碍、神经退行性疾病和创伤性功能丧失，增强认知和运动训练的效率，包括中风或脑外伤康复；以及治疗外周疾病，包括血液学、心血管疾病、胃肠疾病、皮肤病、炎症和疼痛性疾病。

  公开号：

  WO2018125810A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.83h， 以54%的产率得到2-( cyclopropyl(methoxy)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidine thion derivatives

  摘要：

  一种具有GSK-3抑制功能的化合物。A1和A3是单键，是脂肪烃基；A2和A4是单键，CO，COO，CONR，O，OCO，NR，NRCO，NRCOO等；G1是单键，是脂肪烃，芳香烃，杂环；G2是氢原子，脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环；A5是单键，NR；R2是H，卤素，脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环；A6是单键，NR，CO，NRCO，NRCONR，CONR，COO，O等；R3是H，卤素，硝基，饱和脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环；当A6是CR═CR或C≡C时；R3可以是三甲基硅基，甲酰基，酰基，羧基，烷氧羰基，氨基甲酰，烷基氨基甲酰或氰基；R是H或脂肪烃基。

  公开号：

  US20050153992A1

文献信息

• Derivatives of n-phenylpyrazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.

  公开号：US05608077A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  N-Phenylpyrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents cyano, nitro, halogen, acetyl or formyl; R.sup.2 represents R.sup.5 SO.sub.2, R.sup.5 SO or R.sup.5 S in which R.sup.5 is optionally halogen substituted alkyl, alkenyl or alkynyl; R.sup.3 represents a hydrogen atom or a group NR.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.6 and R.sup.7 each represent hydrogen, alkyl, alkenylalkyl, alkynylalkyl, formyl, optionally halogen substituted alkanoyl, optionally halogen substituted alkoxycarbonyl, or alkoxymethyleneamino, halogen, or R.sup.6 and R.sup.7 together form a cyclic imide and R.sup.4 represents a substituted phenyl group possess arthropodicidal, plant nematocidal, anthelmintic and anti-protozoal properties; their preparation, compositions containing them and their use are described.

  该文描述了公式为：##STR1##的N-苯基吡唑衍生物，其中R.sup.1代表氰基、硝基、卤素、乙酰基或甲酰基；R.sup.2代表R.sup.5 SO.sub.2、R.sup.5 SO或R.sup.5 S，其中R.sup.5是可选的卤素取代的烷基、烯基或炔基；R.sup.3代表氢原子或NR.sup.6 R.sup.7基团，其中R.sup.6和R.sup.7各代表氢、烷基、烯基烷基、炔基烷基、甲酰基、可选卤素取代的烷酰基、可选卤素取代的烷氧羰基或烷氧亚甲基氨基、卤素，或R.sup.6和R.sup.7一起形成一个环状亚酰胺，R.sup.4代表取代的苯基团，具有杀虫、植物线虫、驱虫和抗原虫活性；文中还描述了它们的制备、含有它们的组合物以及它们的用途。
• Pyrrolopyrimidine derivatives
  申请人：Kataoka Kenichiro

  公开号：US20050277773A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention provides pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives represented by formula (I), and their medically acceptable salts. The compounds of the invention exhibit GSK-3 inhibiting activity and are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for conditions in which GSK-3 is implicated, such as diabetes, diabetes complications, Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, manic depression, traumatic encephalopathy, alopecia, inflammatory diseases, cancer and immune deficiency.

  本发明提供了由式(I)表示的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物及其医学上可接受的盐。本发明的化合物表现出GSK-3抑制活性，因此预计可用作治疗或预防与GSK-3有关的疾病的治疗或预防剂，例如糖尿病、糖尿病并发症、阿尔茨海默病、神经退行性疾病、躁郁症、创伤性脑病、脱发、炎症性疾病、癌症和免疫缺陷。
• Derivatives of N-phenylpyrazoles
  申请人：——

  公开号：US05232940A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  N-Phenylpyrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents cyano, nitro, halogen, acetyl or formyl; R.sup.2 represents R.sup.5 SO.sub.2, R.sup.5 SO or R.sup.5 S in which R.sup.5 is optionally halogen substituted alkyl, alkenyl or alkynyl; R.sup.3 represents a hydrogen atom or a group NR.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.6 and R.sup.7 each represent hydrogen, alkyl, alkenylalkyl, alkynylalkyl, formyl, optionally halogen substituted alkanoyl, optionally halogen substituted alkoxycarbonyl, or alkoxymethyleneamino, halogen, or R.sup.6 and R.sup.7 together form a cyclic imide and R.sup.4 represents a substituted phenyl group possess arthropodicidal, plant nematocidal, anthelmintic and anti-protozoal properties; their preparation, compositions containing them and their use are described.

  N-苯基吡唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表氰基、硝基、卤素、乙酰基或甲酰基；R.sup.2代表R.sup.5 SO.sub.2、R.sup.5 SO或R.sup.5 S，其中R.sup.5是可选的卤素取代的烷基、烯基或炔基；R.sup.3代表氢原子或NR.sup.6 R.sup.7基团，其中R.sup.6和R.sup.7分别代表氢、烷基、烯基烷基、炔基烷基、甲酰基、可选的卤素取代的烷酰基、可选的卤素取代的烷氧羰基、或烷氧亚甲基氨基、卤素，或R.sup.6和R.sup.7一起形成环状亚酰胺，R.sup.4代表取代苯基团，具有杀虫、植物线虫、驱虫和抗原虫性能；描述了它们的制备、含有它们的组合物以及它们的用途。
• Pyrrolopyrimidinone derivatives
  申请人：Tsutsumi Takaharu

  公开号：US20060160831A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A compound having GSK-3 inhibitory activity. A 1 and A 3 are a single bond, an aliphatic hydrocarbon group; A 2 and A 4 are a single bond, CO, COO, CONR, O, OCO, NR, NRCO, NRCOO, etc.; G 1 is a single bond, an aliphatic hydrocarbon, aromatic hydrocarbon, heterocyclic; G 2 is H, an aliphatic hydrocarbon, an alicyclic hydrocarbon, an aromatic hydrocarbon, heterocyclic; A 5 is a single bond, NR; R 2 is H, halogen, an aliphatic hydrocarbon, alicyclic hydrocarbon, aromatic hydrocarbon, heterocyclic; A 6 is a single bond, NR, CO, NRCO, NRCONR, CONR, COO, O, etc.; R 3 is H, halogen, nitro, saturated aliphatic hydrocarbon, alicyclic hydrocarbon, aromatic hydrocarbon, heterocyclic; and R 3 may be a trimethylsilyl, formyl, acyl, carboxyl, alkoxylcarbonyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl, or cyano group when A 6 is CR═CR or C≡C, wherein R is H or an lower aliphatic hydrocarbon group.

  具有GSK-3抑制活性的化合物。A1和A3是单键，脂肪烃基; A2和A4是单键，CO，COO，CONR，O，OCO，NR，NRCO，NRCOO等; G1是单键，脂肪烃，芳香烃，杂环; G2是H，脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环; A5是单键，NR; R2是H，卤素，脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环; A6是单键，NR，CO，NRCO，NRCONR，CONR，COO，O等; R3是H，卤素，硝基，饱和脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环; 当A6为CR═CR或C≡C时，R3可以是三甲基硅烷基，甲酰基，酰基，羧基，烷氧基羰基，氨基甲酰基，烷基氨甲酰基或氰基。其中R是H或低级脂肪烃基。
• Pesticidal method using N-phenylpyrazoles
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0234119A1

  公开（公告）日：1987-09-02

  The invention provides a method for the control of arthropod, plant nematode or helminth pests using compounds of the formula: wherein Y is halogen, cyano, nitro, RSO₂, RSO or RS in which R is alkyl, cycloalkyl or alkenyl, thiocyanato, sulphamoyl, carbamoyl, alkoxycarbonyl, alkanoyl or alkyl; Z represents hydrogen, an amino group -NR¹R², alkylsulphenylamino, alkoxymethyleneamino, halogen, alkyl, carboxy, alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl, trialkylsilylmethyl, trialkylsilyl, cyano or nitro; R³ represents halogen, alkyl or alkoxy, halogen-substituted alkylthio or alkylsulphinyl, nitro, cyano, or alkylsulphonyl; and R⁴ represents halogen, cyano, nitro, alkyl or cycloalkyl, and n is 1 to 5, and salts thereof, provided that R⁴, Y and Z do not simultaneously represent one of nitro, cyano, halogen and unsubstituted alkyl; pesticidal compositions, novel compounds and processes for their preparation are described.

  本发明提供了一种使用式化合物防治节肢动物、植物线虫或蠕虫害虫的方法： 其中 Y 是卤素、氰基、硝基、RSO₂、RSO 或 RS，其中 R 是烷基、环烷基或烯基、硫氰基、氨基磺酰基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷酰基或烷基；Z 代表氢、氨基-NR¹R²、烷基硫代苯氨基、烷氧基亚甲基氨基、卤素、烷基、羧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基、三烷基硅甲基、三烷基硅基、氰基或硝基；R³ 代表卤素、烷基或烷氧基、卤素取代的烷硫基或烷基亚磺酰基、硝基、氰基或烷基磺酰基；R⁴ 代表卤素、氰基、硝基、烷基或环烷基，且 n 为 1 至 5，以及它们的盐，条件是 R⁴、Y 和 Z 不同时代表硝基、氰基、卤素和未取代烷基中的一种；描述了杀虫剂组合物、新型化合物及其制备工艺。