3-tert-butoxycarbonylamino-1-(3-hydroxyphenyl)piperidine | 910805-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonylamino-1-(3-hydroxyphenyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(3-hydroxyphenyl)piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 910805-11-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: DYNBCKNVPBDSDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonylamino-1-(3-hydroxyphenyl)piperidine 在 N-甲基吗啉 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 methyl 3-[3-[[2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl]carbonylamino]piperidin-1-yl]phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  EP1862464

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-benzyloxyphenyl)-3-tert-butoxycarbonylaminopiperidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、390.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到3-tert-butoxycarbonylamino-1-(3-hydroxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  EP1862464

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Cyclic Aminophenylalkanoic Acid Derivative
  申请人：Nomura Masahiro

  公开号：US20090036489A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides cyclic aminophenylalkanoic acid derivatives that act as agonists for human peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), in particular human PPARα isoform, and are effective in the treatment of abnormal lipid metabolism, diabetes and other disorders. The present invention also provides addition salts of such cyclic aminophenylalkanoic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing these compounds. Specifically, the present invention provides cyclic aminophenylalkanoic acid derivatives represented by the following general formula (1): , or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了环状氨基苯基脂肪酸衍生物，其作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）的激动剂，尤其是人类PPARα亚型，并且对于治疗异常脂质代谢、糖尿病和其他疾病具有疗效。本发明还提供这些环状氨基苯基脂肪酸衍生物的加成盐和含有这些化合物的制药组合物。具体而言，本发明提供由以下通式（1）表示的环状氨基苯基脂肪酸衍生物，或其药学上可接受的盐。
• NOVEL CYCLIC AMINOPHENYLALKANOIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1862464A1

  公开（公告）日：2007-12-05

  The present invention provides cyclic aminophenylalkanoic acid derivatives that act as agonists for human peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), in particular human PPARα isoform, and are effective in the treatment of abnormal lipid metabolism, diabetes and other disorders. The present invention also provides addition salts of such cyclic aminophenylalkanoic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing these compounds. Specifically, the present invention provides cyclic aminophenylalkanoic acid derivatives represented by the following general formula (1) : or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供的环氨基苯烷酸衍生物可作为人类过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs），特别是人类 PPARα 同工型的激动剂，并可有效治疗脂质代谢异常、糖尿病和其他疾病。本发明还提供了此类环氨基苯烷酸衍生物的加成盐和含有这些化合物的药物组合物。 具体而言，本发明提供了由以下通式（1）代表的环氨基苯烷酸衍生物： 或其药学上可接受的盐类。
• EP1862464
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——