[4-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1,3-benzoxazol-2-yl]methyl 2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]acetate | 1445974-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: [4-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1,3-benzoxazol-2-yl]methyl 2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]acetate
• 英文别名: [4-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1,3-benzoxazol-2-yl]methyl 2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]acetate
• CAS: 1445974-14-0
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₉P₂
• 分子量: 463.361
• InChiKey: GXOKPKRPXLLXML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(N,N-dimethylamino)-1-ethylen-1-yl)benzoxazole-4-phosphonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1,3-benzoxazol-2-yl]methyl 2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  膦化苯并恶唑衍生物：合成和金属络合特性

  摘要：

  膦化苯并恶唑衍生物是作为金属配合物配体的良好候选物。合成了两种区域异构体，在 C-4 和 C-7 位置具有膦酸酯官能团。还在 C-2 位置引入了不同的烷基链，以官能化这两种区域异构体并增加它们的络合特性。使用 HRMS（高分辨率质谱）作为分析工具，已在溶液中筛选了选定的苯并恶唑与 M2+ 和 M3+ 金属阳离子的配位络合物的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318500

文献信息

• Phosphonated Benzoxazole Derivatives: Synthesis and Metal-Complexing Properties
  作者：Jacqueline Marchand-Brynaert、Elodie Lagadic、Frédéric Bruyneel、Noémie Demeyer、Marie-France Hérent、Yann Garcia

  DOI：10.1055/s-0032-1318500

  日期：——

  with the phosphonate function at the C-4 and C-7 positions. Different alkyl chains were also introduced at the C-2 position to functionalize these two regioisomers and increase their complexation properties. The formation of coordination complexes of selected benzoxazoles with M2+ and M3+ metal cations has been screened in solution using HRMS (high-resolution mass spectrometry) as the analytical tool

  膦化苯并恶唑衍生物是作为金属配合物配体的良好候选物。合成了两种区域异构体，在 C-4 和 C-7 位置具有膦酸酯官能团。还在 C-2 位置引入了不同的烷基链，以官能化这两种区域异构体并增加它们的络合特性。使用 HRMS（高分辨率质谱）作为分析工具，已在溶液中筛选了选定的苯并恶唑与 M2+ 和 M3+ 金属阳离子的配位络合物的形成。