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甲基膦酸丁酯氯化物 | 23164-47-8

中文名称
甲基膦酸丁酯氯化物
中文别名
——
英文名称
O-butyl-methylphosphonic acid chloride
英文别名
methyl-phosphonic acid butyl ester chloride;Methyl-phosphonsaeure-butylester-chlorid;n-Butyl-methylphosphonochloridat;Methylchloridophosphonic acid butyl ester;1-[chloro(methyl)phosphoryl]oxybutane
甲基膦酸丁酯氯化物化学式
CAS
23164-47-8
化学式
C5H12ClO2P
mdl
——
分子量
170.576
InChiKey
JQAAUQJMUJWSPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ec03f9b1fe742b7484a74a11c29e1279
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基膦酸丁酯氯化物吡啶 、 free radical inhibitor (e.g., p-methoxyphenol) 、 三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(Butoxy-methyl-phosphinoyloxy)-acrylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Likhterov, V. R.; Etlis, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1536 - 1538
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Andrianow; Nowikow, Vysokomolekulyarnye Soedineniya, 1959, vol. 1, p. 1390,1393
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种草铵膦中间体甲基亚膦酸单酯的制备方法
    申请人:中国科学院成都有机化学有限公司
    公开号:CN108148093A
    公开(公告)日:2018-06-12
    本发明公开一种草铵膦中间体甲基亚膦酸单酯的制备方法,所述制备方法为:采用O‑甲基甲基膦,在碱性条件下与氢化物反应得到甲基硫代膦酸酯,甲基硫代膦酸酯经过脱反应得到草铵膦中间体甲基亚膦酸单酯。本发明具有原材料易得,且不需要构建P‑C键,工艺操作简单方便,降低了生产成本和对设备的要求等优点,适合工业化生产。
  • Fragmentation mechanisms in mass spectrometry of organophosphorus compounds: implications for analysis in chemical weapons convention framework
    作者:Hamid Saeidian、Mansour Sarabadani
    DOI:10.1007/s13738-014-0563-y
    日期:2015.6
    Detection and identification of chemical warfare agents and their precursors/reaction products in various environmental matrices are important tasks which are considered in chemical weapons convention (CWC). 2-[(2-chloroethyl)(alkyl)amino]ethyl alkyl methylphosphonates I and N-alkyl bis(2-(alkoxy-methylphosphoryloxy)amines II are covered under schedule 2.B.4 of CWC and have structures closely related
    在各种环境基质中检测和识别化学战剂及其前体/反应产物是化学武器公约(CWC)中考虑的重要任务。2-[(2-乙基)(烷基)基]乙基烷基甲基膦酸酯I和N-烷基双(2-(烷氧基-甲基酰氧基)胺II在《化学武器公约》附表2.B.4中涵盖,其结构与神经和泡剂密切相关。实际上,它们是这两种不同的CWC预定化合物之间的反应产物:神经毒剂和氮芥。使用电子电离质谱法研究了这些化学物质的质谱研究过程中的离子碎片。使用化类似物的EI-MS分析确认片段的结构。密度泛函理论也被用来显示优选的断裂途径。质谱研究揭示了一些碎片化途径,例如麦克拉型和氢重排以及消除了亚甲基,烯烃和HCl。
  • Microwave Induced Synthesis of O,O-Dialkyl Dialkylpyrophosphonates under Solvent Free Conditions: Markers of Nerve Agents
    作者:Rajesh Kumar、Deepak Pardasani、Avik Mazumder、Devendra K. Dubey、Arvind K. Gupta
    DOI:10.1071/ch07375
    日期:——
    This article describes a one pot, solvent free, microwave assisted synthesis of O,O-dialkyl dialkylpyrophosphonates (DADAPP) from O-alkyl alkylphosphonic chlorides 2a–j with 4-dimethylaminopyridine (DMAP) in the presence of water under microwave irradiation. The reaction takes place by the phosphonium salts, which are converted into the DADAPPs 4a–j. These DADAPPs are important markers of chemical
    本文介绍了在微波辐射下,在存在下,由 O-烷基烷基膦酰 2a-j 与 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 合成 O,O-二烷基二烷基焦膦酸盐 (DADAPP) 的一锅无溶剂微波辅助合成方法。该反应由盐发生,盐转化为 DADAPP 4a-j。这些 DADAPP 是化学战剂沙林、梭曼和 VX 及其类似物的重要标志。与传统方法相比,该方法具有操作简单、产率高、反应时间短等优点。
  • Reactions of olefin oxides and thiiranes with dialkylisothiocyanatoarsines
    作者:A. V. Fokin、A. F. Kolomiets、G. S. Levskaya
    DOI:10.1007/bf00925781
    日期:1975.2
  • Lysak, E. I.; Rymareva, T. G.; Khaskin, B. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 8.1, p. 1463 - 1466
    作者:Lysak, E. I.、Rymareva, T. G.、Khaskin, B. A.
    DOI:——
    日期:——
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