(R,R/S,S)-bis(1(3H)-isobenzofuranone-3-yl) ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (R,R/S,S)-bis(1(3H)-isobenzofuranone-3-yl) ether
• 英文别名: (3S)-3-[[(1S)-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl]oxy]-3H-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₀O₅
• 分子量: 282.252
• InChiKey: LTOWYDKNFDNQTL-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮 在 吡啶 、 三光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R,R/S,S)-bis(1(3H)-isobenzofuranone-3-yl) ether 、 meso-bis(1(3H)-isobenzofuranone-3-yl) ether
  参考文献：
  名称：

  芳基呋喃和芳基吡喃伪酸的酸酐：形成和结构；伪邻甲酰基苯甲酸衍生物的 C-O 键长趋势

  摘要：

  探索了三种生产芳基呋喃和芳基吡喃假酸酐的方法。这些包括热脱水、光气或氯化亚砜活化和分解，以及二环己基碳二亚胺活化和偶联。形成了环状形式的邻甲酰基苯甲酸、邻乙酰苯甲酸、2-羧基苯乙醛和 4,4-二甲基-3,4-二氢-3-羟基-[1H]-异苯并吡喃-1-one 的衍生物，包括二假酸酐和正常的假酸酐。内消旋和 (R,R/S,S)-双(1[3H]-异苯并呋喃酮-3-基)醚的晶体和分子结构，(R,R/S,S)-双(3-甲基-1[ 3H]-isobenzofuranone-3yl)ether, meso (3,4-dihydro-[1H]-isobenzopyran-1-one-3-yl)ether, 3-benzoyloxy-1[3H]-isobenzofuranone, 3-benzoyloxy-3-甲基-1[3H]isobenzofuranone, 3-(4'-nitrobenzoyloxy)-4

  DOI：

  10.1007/s10870-019-00798-1

文献信息

• Pd-Catalyzed carbonylative lactonization of 2-halidearomatic aldehydes with H₂O as a nucleophile
  作者：Min Si、Jiaqi Yan、Yongzheng Ding、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/d2ob00623e

  日期：——

  A palladium-catalyzed carbonylative cyclization reaction of 2-halidebenzaldehydes with H2O is described, which provides a strategy for the synthesis of diversely substituted 3,3′-oxyphthalides. Notably, the obtained 3,3′-oxyphthalide could be easily transformed into 3-aryl and alkyl phthalides with excellent efficiency using organozinc reagents under mild reaction conditions.

  描述了钯催化的 2-卤代苯甲醛与 H 2 O 的羰基环化反应，为合成多种取代的 3,3'-邻苯二甲酸酯提供了策略。值得注意的是，在温和的反应条件下，使用有机锌试剂，获得的 3,3'-邻苯二甲酸可以很容易地转化为 3-芳基和烷基苯二甲酸苯并具有优异的效率。