hexyl-isopropyliden-amine | 32838-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexyl-isopropyliden-amine
• 英文别名: Hexyl-isopropyliden-amin；Aceton-hexylimin；N-Isopropyliden-hexylamin；1-Hexanamine, N-isopropylidene；N-hexylpropan-2-imine
• CAS: 32838-32-7
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: YWYDFGOUTQBXFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-55 °C(Press: 5.0 Torr)
• 密度：
  0.78±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1046

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl-isopropyliden-amine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 正己胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  钌催化的腈，芳烃，烯烃，炔烃和酯的转移加氢

  摘要：

  本文报道了吡唑-膦配体支持的新型钌（II）配合物的制备及其在转移各种底物的氢化反应中的应用。发现这些Ru络合物是用于还原腈和烯烃的有效催化剂。杂环化合物以良好至中等的产率进行转移氢化，提供了所有碳环不寻常氢化的实例。具有大取代基的内部炔烃具有选择性的还原成具有异常E-选择性的烯烃的能力。如果使用乙醇作为溶剂，则具有强吸电子基团的酯可以还原为相应的醇。在动力学研究和标记实验的基础上，提出了氢化和烯烃异构化的可能机理。

  DOI：

  10.1002/cctc.201801039
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyloctan-2-ylamino) 3-(trifluoromethyl)benzenesulfonate 生成 hexyl-isopropyliden-amine
  参考文献：
  名称：

  HOFFMAN, R. V.;KUMAR, A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1859-1863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of isoindolin-1-ones via palladium-catalyzed intermolecular coupling and heteroannulation between 2-iodobenzoyl chloride and imines
  作者：Chan Sik Cho、Hyung Sup Shim、Heung-Jin Choi、Tae-Jeong Kim、Sang Chul Shim、Myung Chul Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00495-0

  日期：2000.5

  2-Iodobenzoyl chloride reacts with an array of imines in acetonitrile–methanol under carbon monoxide pressure in the presence of a catalytic amount of bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride/triphenylphosphine together with triethylamine to afford the corresponding isoindolin-1-ones in moderate yields.

  2-碘苯甲酰氯在催化量的双（三苯基膦）钯（II）/三苯膦和三乙胺的存在下，在一氧化碳压力下与一系列亚胺在乙腈-甲醇中反应，得到相应的异吲哚-1-酮中等产量。
• Transfer Hydrogenation of Nitriles with 2-Propanol and Raney® Nickel
  作者：Mebane, Robert C.、Jensen, David R.、Rickerd, Kerry R.、Gross, Benjamin H.

  DOI：10.1081/scc-120023995

  日期：2003.9

  Raney nickel in refluxing 2-propanol containing 2% KOH is an effective catalytic system for reducing nitriles to amines.
• The Preparation and Properties of Oxaziranes
  作者：William D. Emmons

  DOI：10.1021/ja01578a043

  日期：1957.11
• The Reduction of Schiff Bases with Aluminum Amalgam
  作者：Tatsuo Takeshima、Motomu Muraoka、Hiroe Asaba、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1246/bcsj.41.506

  日期：1968.2
• HOFFMAN, R. V.;KUMAR, A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 4011-4014
  作者：HOFFMAN, R. V.、KUMAR, A.

  DOI：——

  日期：——