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2,5,8-trihydroxy-7-methoxy-6-methyl-1,4-naphthoquinone | 173167-28-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5,8-trihydroxy-7-methoxy-6-methyl-1,4-naphthoquinone
英文别名
——
2,5,8-trihydroxy-7-methoxy-6-methyl-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
173167-28-7
化学式
C12H10O6
mdl
——
分子量
250.208
InChiKey
LOAIGMHHGBQOQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    104.06
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5,8-trihydroxy-7-methoxy-6-methyl-1,4-naphthoquinone氢溴酸 作用下, 反应 2.0h, 以67%的产率得到2,5,7,8-tetrahydroxy-6-methyl-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Chizhova, A. Ya.; Anufriev, V. F.; Novikov, V. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 2, p. 210 - 215
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5,8-dihydroxy-2,7-dimethoxy-3-methyl-1,4-naphthoquinone 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到2,5,8-trihydroxy-7-methoxy-6-methyl-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    A set of substituted 2-hydroxy-6(7)-methoxynaphthazarins and 7(8)-hydroxypyranonaphthazarins were synthesized. The IR spectra of 2-hydroxy-6-methoxynaphthazarins and 7-hydroxypyranonaphthazarins, on the one hand, and of 2-hydroxy-7-methoxynaphthazarins and 8-hydroxypyranonaphthazarins, on the other hand, have the characteristic nonoverlapping intervals of stretching vibration frequencies of the beta -hydroxy groups. These regularities confirm the structures of cristazarin and 6-methylcristazarin, which are metabolites of lichen Cladonia cristatella.
    DOI:
    10.1023/a:1009533403588
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文献信息

  • ——
    作者:V. P. Glazunov、A. Ya. Tchizhova、O. P. Shestak、G. I. Sopel"nyak、V. Ph. Anufriev
    DOI:10.1023/a:1009533403588
    日期:——
    A set of substituted 2-hydroxy-6(7)-methoxynaphthazarins and 7(8)-hydroxypyranonaphthazarins were synthesized. The IR spectra of 2-hydroxy-6-methoxynaphthazarins and 7-hydroxypyranonaphthazarins, on the one hand, and of 2-hydroxy-7-methoxynaphthazarins and 8-hydroxypyranonaphthazarins, on the other hand, have the characteristic nonoverlapping intervals of stretching vibration frequencies of the beta -hydroxy groups. These regularities confirm the structures of cristazarin and 6-methylcristazarin, which are metabolites of lichen Cladonia cristatella.
  • Chizhova, A. Ya.; Anufriev, V. F.; Novikov, V. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 2, p. 210 - 215
    作者:Chizhova, A. Ya.、Anufriev, V. F.、Novikov, V. L.
    DOI:——
    日期:——
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