氯西诺嗪 | 132-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 氯西诺嗪
• 中文别名: 乙氯苯嗪；氯乙嗪
• 英文名称: chlorthenoxazine
• 英文别名: chlorothenoxazine；Chlorthenoxazin；2-(2-chloro-ethyl)-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one；2-(2-chloro-ethyl)-2,3-dihydro-benz[e][1,3]oxazin-4-one；2-(2-Chlor-aethyl)-2,3-dihydro-benz[e][1,3]oxazin-4-on；2-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 132-89-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: YEKMWXFHPZBZLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147° (dec)
• 沸点：
  303°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2414 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  低温通风、干燥保存。

制备方法与用途

生物活性

Chlorthenoxazine 是一种非甾体抗炎药。

类别

有毒物质

毒性分级

低毒

急性毒性

• 口服-大鼠 LD50: 10,000 毫克/公斤
• 口服-小鼠 LD50: 11,150 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解时会排出有毒氮氧化物和氯化物烟雾

储运特性

应存放在低温、通风干燥的库房中

灭火剂

水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯西诺嗪 在 P₄S₁₀*4Py 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以40%的产率得到2-(2-Chlorethyl)-2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-thion
  参考文献：
  名称：

  Stratmann, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 9, p. 668 - 670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛 、 水杨酰胺 在 磷酸二苯酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 氯西诺嗪
  参考文献：
  名称：

  N-磷脂酰磷酸酰胺—手性布朗斯台德酸母体，用于醛的直接不对称N，O-乙酰化

  摘要：

  位点的微调：容易获得的N-次膦酰基磷酰胺1在催化标题反应中被证明是高效且对映选择性的。止痛药（R）-氯代噻嗪的首次催化不对称合成证明了该方法的合成效用（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005347

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20180193486A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] SYNTHESIS OF RESORCYLIC ACID LACTONES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACTONES D'ACIDE RÉSORCYLIQUE UTILES EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2009091921A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Disclosed are macrocyclic compounds of formulae I, I', II, II', III, III', IV, and V, which are analogs of the pochonin resorcylic acid lactones, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods and uses comprising the compounds for the treatment of diseases mediated by kinases and Heat Shock Protein 90 HSP90.

  公开的是式I、I'、II、II'、III、III'、IV和V的大环化合物，它们是pochonin resorcylic acid lactones的类似物，包括这些化合物的药物组合物，以及包括这些化合物用于治疗由激酶和热休克蛋白90 HSP90介导的疾病的方法和用途。
• [EN] 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE AND N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PAK OR NAMPT MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PAK OU NAMPT
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017031213A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention generally relates to cyclic compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T- Cell mediated autoimmune diseases) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明通常涉及环状化合物，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（例如淋巴瘤，如边缘区淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016100515A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention generally relates to substituted benzothiophenyl, substituted benzothiazolyl, substituted indolyl and substituted benzoimidazolyl compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, inflammatory diseases or an autoimmune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disesase).

  该发明通常涉及取代苯并噻吩基、取代苯并噻唑基、取代吲哚基和取代苯并咪唑基化合物，更具体地，涉及一种由结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在治疗癌症（例如淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或自身免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）中的应用。