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N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-2-(1-methylindol-3-yl)-2-oxoacetamide | 140677-08-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-2-(1-methylindol-3-yl)-2-oxoacetamide
英文别名
——
N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-2-(1-methylindol-3-yl)-2-oxoacetamide化学式
CAS
140677-08-3
化学式
C19H18N2O4
mdl
——
分子量
338.363
InChiKey
OXGAQZWDUJCFRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸多巴胺1-methylindole-3-glyoxylyl chloride三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以34%的产率得到N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-2-(1-methylindol-3-yl)-2-oxoacetamide
    参考文献:
    名称:
    苯二氮卓受体的亲和力和某些N-(吲哚-3-基乙二氧基)胺衍生物的相互作用。
    摘要:
    测试了几种衍生物(其中色胺,酪胺和多巴胺部分通过草酰桥与吲哚核相连)具有取代牛脑膜上[3H]氟硝西m特异结合的能力。GABA比率和最有效化合物的体内测试表明,它们在苯二氮卓受体(BzR)上起反向激动剂的作用。为了更好地定义这种配体的结构-活性关系(SAR),合成了几种苯乙胺衍生物以评估其对BzR的亲和力。这些衍生物中的一些(17、21、24、26和30)被发现对BzR具有高亲和力(Ki = 0.51-0.085 microM),并具有部分激动剂活性,尽管它们的化学结构与色胺2密切相关。 6,酪胺7-11和多巴胺12-16衍生物。假设这些配体与受体位点有不同的相互作用。而且,所有制备的1-甲基衍生物都表现出对BzR的非常低的结合亲和力。
    DOI:
    10.1021/jm00090a011
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文献信息

  • Benzodiazepine receptor affinity and interaction of some N-(indol-3-ylglyoxylyl)amine derivatives
    作者:Anna Maria Bianucci、Antonio Da Settimo、Federico Da Settimo、Giampaolo Primofiore、Claudia Martini、Gino Giannaccini、Antonio Lucacchini
    DOI:10.1021/jm00090a011
    日期:1992.6
    ligand, several phenylethylamine derivatives were synthesized to evaluate their affinity to BzR. Some of these derivatives (17, 21, 24, 26, and 30) were found to exhibit high affinity (Ki = 0.51-0.085 microM) for BzR and possessed a partial agonist activity, although their chemical structure is closely related to tryptamine 2-6, tyramine 7-11, and dopamine 12-16 derivatives. A different interaction of these
    测试了几种衍生物(其中色胺,酪胺和多巴胺部分通过草酰桥与吲哚核相连)具有取代牛脑膜上[3H]氟硝西m特异结合的能力。GABA比率和最有效化合物的体内测试表明,它们在苯二氮卓受体(BzR)上起反向激动剂的作用。为了更好地定义这种配体的结构-活性关系(SAR),合成了几种苯乙胺衍生物以评估其对BzR的亲和力。这些衍生物中的一些(17、21、24、26和30)被发现对BzR具有高亲和力(Ki = 0.51-0.085 microM),并具有部分激动剂活性,尽管它们的化学结构与色胺2密切相关。 6,酪胺7-11和多巴胺12-16衍生物。假设这些配体与受体位点有不同的相互作用。而且,所有制备的1-甲基衍生物都表现出对BzR的非常低的结合亲和力。
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