17β-phosphonooxy-androst-4-en-3-one | 1242-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-phosphonooxy-androst-4-en-3-one
• 英文别名: 17β-Phosphonooxy-androst-4-en-3-on；Phosphorsaeure-mono-<3-oxo-androst-4-en-17β-ylester>；Testosterone phosphate；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 1242-14-4
• 化学式: C₁₉H₂₉O₅P
• 分子量: 368.41
• InChiKey: NWJXKHVJFGAOMY-DYKIIFRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  544.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 17β-phosphonooxy-androst-4-en-3-one 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 testosterone 17-dimethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Riess,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 18 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  睾酮 在 (1,2-二溴-1-苯基-乙基)-膦酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到17β-phosphonooxy-androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of steroid phosphates via monomeric metaphosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a005

文献信息

• INORGANIC-ORGANIC HYBRID COMPOUNDS INCLUDING ORGANIC PLATINUM-CONTAINING ANIONS, FOR USE IN MEDICINE
  申请人：Karlsruher Institut fur Technologie

  公开号：US20210292353A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to inorganic-organic hybrid compounds for use in medicine or for use as medication, consisting of an inorganic metal cation and an organic platinum-containing cytostatic anion, in particular also a cisplatin derivative.

  本发明涉及用于医学或作为药物使用的无机-有机杂化化合物，包括无机金属阳离子和含有铂的细胞静止阴离子，特别是顺铂衍生物。
• Transdermal transport of compounds
  申请人：West Michael Simon

  公开号：US20050089495A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  There is provided a topical formulation comprising an effective skin-penetrating amount of one or more phosphate derivatives of one or more pharmaceutical hydroxy compounds and an acceptable carrier.

  本文提供了一种局部制剂，它包含有效皮肤渗透量的一种或多种药用羟基化合物的磷酸酯衍生物和可接受的载体。
• Carrier
  申请人：West Michael Simon

  公开号：US20060257459A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  There is provided a method for improving the efficacy and/or transdermal transport of topically administered pharmaceuticals and pharmacologically active compounds, said method comprising the step of incorporating the pharmaceutical or pharmacologically active compound in a carrier comprising an effective amount of one or more complexes of a phosphate derivative of a lipophilic pharmaceutically acceptable compound.

  提供了一种改善局部给药的药物和药理活性化合物的疗效和/或透皮运输的方法，该方法包括以下步骤：将药物或药理活性化合物加入载体中，该载体包含有效量的一种或多种亲脂性药学上可接受的化合物的磷酸盐衍生物复合物。
• Antispasmodics. I. α-Amino-α-phenylacetamides
  作者：Paul A. J. Janssen

  DOI：10.1021/ja01652a098

  日期：1954.12
• Westphal; Wang; Hellmann, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1233,1235, 1238
  作者：Westphal、Wang、Hellmann

  DOI：——

  日期：——