[3-(2-chloro-10-oxy-phenothiazin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine | 2037-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: [3-(2-chloro-10-oxy-phenothiazin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: Chlorpromazin-N-oxyd；3-(2-chloro-10-oxido-10-phenothiazin-10-iumyl)-N,N-dimethyl-1-propanamine；3-(2-chloro-10-oxidophenothiazin-10-ium-10-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 2037-61-8
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂OS
• 分子量: 334.87
• InChiKey: SUQUPCVMBMERJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯丙嗪 在 双氧水 作用下， 生成 [3-(2-chloro-10-oxy-phenothiazin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  极谱法测定氯丙嗪的N-氧化物，N-氧化物-亚砜和亚砜代谢物。

  摘要：

  抽象：阴极射线极谱法被用来测量混合物中的氯丙嗪-N-氧化物、N-氧化物硫氧化物和氯丙嗪硫氧化物。当代谢物存在于水溶液中的范围为10^-5至5×10^-8m时，响应是线性的。在溶液中混合氧化物的还原极谱法产生了一个可加的波，通过减法确定了各个氧化物。紫外和电位滴定法被用来确定氯丙嗪氧化物代谢物的pKa值。利用直流极谱法和制备性微电解来研究还原过程的机制。极谱分析被应用于从尿液、血浆和微粒体制备物中分离代谢物后的测定。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1974.tb09304.x