nonanal oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: nonanal oxime
• 英文别名: (NE)-N-nonylidenehydroxylamine
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: WIXWMTMSISERBV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonanal oxime 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JURSIC, BRANKO, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 689-693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 羟胺 生成 nonanal oxime
  参考文献：
  名称：

  MIHAILOVIC, M. LJ.;KONSTANTINOVIC, S.;VUKICEVIC, R., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 20, 2287-2290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of aldoximes from alkenes <i>via</i> Rh-catalysed hydroformylation in an aqueous solvent system
  作者：M. Terhorst、C. Plass、A. Hinzmann、A. Guntermann、T. Jolmes、J. Rösler、D. Panke、H. Gröger、D. Vogt、A. J. Vorholt、T. Seidensticker

  DOI：10.1039/d0gc03141k

  日期：——

  the water-soluble ligand sulfoxantphos were used as the catalyst system, providing high regioselectivities in the initial hydroformylation. A mixture of water and 1-butanol was used as an environmentally benign solvent system, ensuring sufficient contact of the aqueous catalyst phase and the organic substrate phase. The reaction conditions were systematically optimised by Design of Experiments (DoE) using

  通过加氢甲酰化和随后的醛中间体与羟胺水溶液的一锅法缩合，成功地实现了直接从烯烃开始的醛糖肟合成。金属配合物Rh（acac）（CO）2和水溶性配体亚砜基磷用作催化剂体系，在初始加氢甲酰化反应中具有很高的区域选择性。将水和1-丁醇的混合物用作对环境无害的溶剂体系，以确保水性催化剂相与有机底物相充分接触。通过使用1-辛烯作为模型底物的实验设计（DoE），系统地优化了反应条件。所需线性末端醛肟的产率为85％（（E / Z）-壬醛肟）的区域选择性达到95％。在优化的条件下，其他末端烯烃也成功地转化为相应的线性醛肟，包括可再生底物。通过记录气体消耗来研究反应速率的差异，从而使周转频率（TOF）> 2000 h -1分别观察到4-乙烯基环己烯和苯乙烯。通过使用醛肟脱水酶作为生物催化剂将醛肟肟转化为相应的线性腈，表明醛肟作为平台中间体的潜力很大。因此，整个反应序列允许由烯烃直接合成线性腈，而水是唯一的副产
• Enolate-Based Regioselective Anti-Beckmann C–C Bond Cleavage of Ketones
  作者：Tomáš Mašek、Ullrich Jahn

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01169

  日期：2021.9.3

  provides a direct and regioselective way of fragmenting ketones into esters and oximes or ω-hydroxyimino esters, respectively. A comprehensive study of the scope of this reaction with respect to ketone classes and alkyl nitrites is presented. Control over the site of cleavage is gained through regioselective enolate formation by various bases. Oxidation of kinetic enolates of unsymmetrical ketones leads to

  Baeyer-Villiger 或 Beckmann 重排是在酸性条件下裂解酮衍生物的成熟方法，在更多取代的位点选择性地处理不对称前体。然而，断裂区域选择性不能切换，并且在较少取代的末端断裂到目前为止是不可能的。我们在此报告，酮烯醇化物与商业亚硝酸烷基酯的反应提供了一种直接和区域选择性的方式，可将酮分别分解为酯和肟或 ω-羟基亚氨基酯。介绍了该反应在酮类和亚硝酸烷基酯方面的范围的综合研究。通过各种碱基的区域选择性烯醇化物形成获得对切割位点的控制。不对称酮的动力学烯醇化物的氧化导致在较少取代的侧链上无法获得的“反贝克曼”裂解，而相同酮的热力学烯醇化物的裂解代表了 Baeyer-Villiger 氧化或碱性条件下贝克曼重排的替代方法状况。该方法适用于天然产物的转化，并能够获得正交反应性二羰基化合物。
• [EN] GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVES AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLUCOPYRANOSYL ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015043473A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Provided herein are glucopyranosyl derivatives used as sodium dependent glucose cotransporters (SGLTs) inhibitors and pharmaceutical uses thereof, particularly 6,8-dioxabicyclo [3.2.1] octane derivatives represented by Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or all stereisomers thereof, pharmaceutical composition containing the derivatives and their uses for treatment of diabetic and diabetes-related diseases.

  本文提供了作为钠依赖型葡萄糖共转运蛋白（SGLTs）抑制剂使用的葡萄糖吡喃糖苷衍生物及其药用用途，特别是由式（I）所代表的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，或其药用可接受盐或所有立体异构体，含有这些衍生物的药用组合物以及它们用于治疗糖尿病和与糖尿病相关疾病的用途。
• Novel Ene-Like Cycloisomerization Reaction of Nitrile Oxides with a Tethered Allyltrimethylsilyl Group
  作者：Teruhiko Ishikawa、Jin Urano、Shushiro Ikeda、Yasuhiro Kobayashi、Seiki Saito

  DOI：10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1586::aid-anie1586>3.0.co;2-m

  日期：2002.5.3
• OXIDATION CATALYST
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：EP1655070B1

  公开（公告）日：2015-07-15