1,4-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane | 141213-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4-dimethyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 141213-10-7
• 化学式: C₈H₁₉N₃
• 分子量: 157.259
• InChiKey: WUCCSASUKQHPAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，避光保存，惰性气体氛围。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-2-hydroxymethyl-6-(1,4-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane-7-ylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一种新的不对称双核配体及其具有 (μ-η2)2 磷酸酯桥的双核镍 (II) 配合物的合成和表征

  摘要：

  使用改进的方法通过四步合成制备了一种新的基于不对称苯酚的“末端”双核配体 HL。配体包含两个不同的配位部分，即刚性的 1,4-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷单元和更灵活的 N-(2-吡啶基)甲基-N-2-(2-吡啶基乙基)胺单元. 合成了其以 μ-n2 结合模式含有两个磷酸酯的双核 Ni(II) 配合物，并通过 X 射线晶体学表征，其中每个镍原子是六配位，并采用略微扭曲的八面体配位几何结构。

  DOI：

  10.1007/s11243-009-9313-x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl-7-tosyl-1,4,7-triazacyclononane 在 硫酸 作用下， 反应 36.0h， 以57%的产率得到1,4-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Dicopper(II) 配合物与对甲酚衍生的双核配体在微酸性 pH 值下加速水解 DNA 的裂解和机理见解

  摘要：

  四种二铜 (II) 配合物，[Cu2(µ-X)(bcmp)](ClO4)2 [X = OH (1a) 和 X = Cl (1b)]，[Cu2(µ-OH)(Me4bcmp)]( ClO4)2 (2) 和 [Cu2(bcc)](ClO4)3 (3) 是用三个对甲酚衍生的配体合成的，...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20180353

文献信息

• Evidence that steric factors modulate reactivity of tautomeric iron–oxo species in stereospecific alkane C–H hydroxylation
  作者：Mainak Mitra、Julio Lloret-Fillol、Matti Haukka、Miquel Costas、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1039/c3cc47830k

  日期：——

  A new iron complex mediates stereospecific hydroxylation of alkyl C-H bonds with hydrogen peroxide, exhibiting excellent efficiency. Isotope labelling studies provide evidence that the relative reactivity of tautomerically related oxo-iron species responsible for the C-H hydroxylation reaction is dominated by steric factors.

  一种新的铁络合物介导过氧化氢与烷基CH键的立体定向羟基化，具有出色的效率。同位素标记研究提供了证据，表明负责CH羟基化反应的互变异构相关氧代铁物种的相对反应性受空间因素支配。
• New main-group and early transition-metal complexes of mono-pendant arm triazacyclononane ligands
  作者：Sergei Y. Bylikin、David A. Robson、Nigel A. H. Male、Leigh H. Rees、Philip Mountford、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b008267h

  日期：——

  KLc2a–c by reaction with potassium hydride in tetrahydrofuran (THF). An improved synthesis of HLc1c is also reported. Reaction of KLa–c with Group 13 metal salts MCl3 (M = Al, Ga or In) gives monomeric derivatives [M(κ4-La–c)Cl2] 3–5 in good yields. The crystal structure of [In(κ4-Lb)Cl2] 5b has been determined and confirms the six-coordinate, cis-dichloride structures proposed for these complexes. Reaction

  先前描述的单阴离子，侧链大环的新的3族，13族和早期过渡金属配合物的族 配体描述了L a，L b和L c，其中HL a  =（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1a，HL b  =（3,5-di -叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1b，且HL c  =（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷1c。这配体先兆1a–c被定量转换为相应的新钾盐KL a，KL b和KL c 2a–c通过与氢化钾 在 四氢呋喃（THF ）。还报道了HL c 1c的改进的合成。KL的反应A-C与第13族金属的盐的MC1 3（M =铝，Ga或In）给出的单体的衍生物[M（κ 4 -L A-C ）氯2 ] 3 - 5以良好的收率。[在（κ的晶体结构4 -L b）氯2 ]图5b已被确定和证实的六配位，顺提出用于这些
• NOVEL WATER-SOLUBLE COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：CISBIO BIOASSAYS

  公开号：US20150361116A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention relates to complexing agents of formula (I): in which A, chrom1, chrom2 and chrom3 are as defined in the description. The invention also relates to the lanthanide complexes obtained from these complexing agents.

  该发明涉及公式（I）中的络合剂：其中A、chrom1、chrom2和chrom3如描述中所定义。该发明还涉及从这些络合剂获得的镧系金属络合物。
• Metal-binding bifunctional compounds as diagnostic agents for Alzheimer's disease
  申请人：Washington University

  公开号：US09422286B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Metal-binding bifunctional compounds and their use as diagnostic agents for Alzheimer's disease and other beta amyloid disorders are disclosed. Also, radiolabeled metal complexes of these bifunctional compounds and their use as positron emission tomography (PET) imaging agents are provided.

  金属结合的双功能化合物及其作为阿尔茨海默病和其他β淀粉样疾病的诊断试剂的用途被揭示。此外，还提供了这些双功能化合物的放射标记金属配合物及其作为正电子发射断层扫描（PET）成像试剂的用途。
• Coordination Chemistry of Bifunctional Chemical Agents Designed for Applications in ⁶⁴Cu PET Imaging for Alzheimer’s Disease
  作者：Anuj K. Sharma、Jason W. Schultz、John T. Prior、Nigam P. Rath、Liviu M. Mirica

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01883

  日期：2017.11.20

  Positron emission tomography (PET) is emerging as one of the most important diagnostic tools for brain imaging, yet the most commonly used radioisotopes in PET imaging, 11C and 18F, have short half-lives, and their usage is thus somewhat limited. By comparison, the 64Cu radionuclide has a half-life of 12.7 h, which is ideal for administering and imaging purposes. In spite of appreciable research efforts

  正电子发射断层扫描（PET）逐渐成为大脑成像的最重要诊断工具之一，但是PET成像中最常用的放射性同位素11 C和18 F具有短的半衰期，因此其使用受到一定限制。相比之下，64 Cu放射性核素的半衰期为12.7 h，非常适合给药和成像。尽管进行了大量的研究，但仍缺乏适用于脑成像的高亲和力铜螯合剂。在本文中，我们介绍了基于大环1,4,7-三氮杂环壬烷和2,11-二氮杂[3.3]（2,6）吡啶并oph烷配体骨架的一系列双功能化合物（BFC）的合成和表征铜2+离子。另外，这些BFC包含2-苯基苯并噻唑片段，该片段已知与淀粉样β原纤维聚集体紧密相互作用。这些BFC的质子化常数（p K a值）和稳定性常数（logβ值）的测定，以及使用X射线晶体学，电子顺磁共振波谱和电化学研究对分离的铜络合物进行表征，表明这些BFC对开发用于阿尔茨海默氏病的新型64 Cu PET显像剂具有理想的性能。