N²-(monomethoxytrityl)-9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>guanine | 97845-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N²-(monomethoxytrityl)-9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>guanine
• 英文别名: 9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]-1H-purin-6-one
• CAS: 97845-78-8
• 化学式: C₃₀H₃₁N₅O₄
• 分子量: 525.607
• InChiKey: YTZLNRFSBHPHCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(monomethoxytrityl)-9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>guanine 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.08h， 生成 9-<4-(pivalyloxy)-3-<(pivaloyloxy)methyl>but-1-yl>guanine
  参考文献：
  名称：

  9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]嘌呤的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  2-氨基-6-氯嘌呤与5-（2-溴乙基）-2,2-二甲基-1,3-二恶烷（5）烷基化可提供2-氨基-6-氯-9- [2，（2,2 -二甲基-1，3-二氧杂环己烷-5-基）乙基]嘌呤（6）的高产率。该氨基氯嘌呤6易于转化为抗病毒无环核苷9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]鸟嘌呤（1）及其6-氯（10），6-硫代（11），6 -烷氧基（12-17），6-氨基（20）和6-脱氧（21）嘌呤类似物。鸟嘌呤衍生物1转化为其黄嘌呤类似物9。类似地，用5进行6-氯嘌呤的烷基化提供了通往1的次黄嘌呤类似物8的途径。在这9个取代的嘌呤中，鸟嘌呤衍生物1显示出对疱疹的最高活性。细胞培养物中的1型和2型单纯性病毒，在某些测试中，它比阿昔洛韦更具活性，没有证据表明对细胞有毒性。

  DOI：

  10.1021/jm00392a020
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-乙烷三羧酸三乙酯 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 N²-(monomethoxytrityl)-9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>guanine
  参考文献：
  名称：

  9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]嘌呤的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  2-氨基-6-氯嘌呤与5-（2-溴乙基）-2,2-二甲基-1,3-二恶烷（5）烷基化可提供2-氨基-6-氯-9- [2，（2,2 -二甲基-1，3-二氧杂环己烷-5-基）乙基]嘌呤（6）的高产率。该氨基氯嘌呤6易于转化为抗病毒无环核苷9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]鸟嘌呤（1）及其6-氯（10），6-硫代（11），6 -烷氧基（12-17），6-氨基（20）和6-脱氧（21）嘌呤类似物。鸟嘌呤衍生物1转化为其黄嘌呤类似物9。类似地，用5进行6-氯嘌呤的烷基化提供了通往1的次黄嘌呤类似物8的途径。在这9个取代的嘌呤中，鸟嘌呤衍生物1显示出对疱疹的最高活性。细胞培养物中的1型和2型单纯性病毒，在某些测试中，它比阿昔洛韦更具活性，没有证据表明对细胞有毒性。

  DOI：

  10.1021/jm00392a020

文献信息

• Antiviral guanine derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0141927A2

  公开（公告）日：1985-05-22

  A compound of formula (I) or a salt or acyl derivative thereof, in which X represents chlorine, C1-6 alkoxy, phenoxy, phenyl C1-6 alkoxy, NH2, -OH or -SH, is useful in treating viral infections.

  式（I）化合物或其盐或酰基衍生物，其中 X 代表氯、C1-6 烷氧基、苯氧基、苯基 C1-6 烷氧基、NH2、-OH 或-SH，可用于治疗病毒感染。
• Anti-infective compositions, methods and systems for treating pathogen-induced disordered tissues
  申请人：Johnson Ron B.

  公开号：US20060135464A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compositions, methods and systems for treating disordered epithelial tissues, such as is caused by pathogens and/or by toxins produced thereby. The invention relates to the use of an anti-infective and/or antimicrobial active agent in a carrier, with vigorous agitation of the disordered epithelial tissue for topical treatment thereof under such conditions sufficient to achieve clinically discernable improvement of the disordered epithelial tissue. The preferred anti-infective and/or antimicrobial active agent comprises a nucleoside, such as acyclovir, valcyclovir, penciclovir, famciclovir, ganciclovir, cidofovir, adefovir, and tenofovir, and derivatives, analogs, or metabolites thereof, or a mixture thereof, or 1-docosanol, optionally in combination with an organohalide. The inventive compositions and methods may employ the use of an applicator adapted for use in promoting the penetration of the treatment composition and/or the vigorous agitation of the disordered tissue.

  用于治疗紊乱上皮组织的组合物、方法和系统，例如由病原体和/或由此产生的毒素引起的紊乱上皮组织。本发明涉及在载体中使用抗感染和/或抗菌活性剂，并对紊乱的上皮组织进行剧烈搅拌，在足以使紊乱的上皮组织得到临床上可识别的改善的条件下进行局部治疗。优选的抗感染和/或抗菌活性剂包括核苷类药物，如阿昔洛韦、valcyclovir、penciclovir、famciclovir、ganciclovir、cidofovir、adefovir 和 tenofovir 及其衍生物、类似物或代谢物，或其混合物，或 1-docosanol，可选择与有机卤化物结合使用。本发明的组合物和方法可以使用适用于促进治疗组合物渗透和/或剧烈搅拌紊乱组织的涂抹器。
• HARNDEN, MICHAEL R.;JARVEST, RICHARD L.;BACON, TERESA H.;BOYD, MALCOLM R., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 9, 1636-1642
  作者：HARNDEN, MICHAEL R.、JARVEST, RICHARD L.、BACON, TERESA H.、BOYD, MALCOLM R.

  DOI：——

  日期：——
• US9545408B2
  申请人：——

  公开号：US9545408B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• US9549930B2
  申请人：——

  公开号：US9549930B2

  公开（公告）日：2017-01-24