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1,2,3,10,11,12-hexamethoxy-6,7-dimethyl-5,8-dihydrodibenzo[a,c]cyclooctene

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,10,11,12-hexamethoxy-6,7-dimethyl-5,8-dihydrodibenzo[a,c]cyclooctene
英文别名
(9Z)-3,4,5,14,15,16-hexamethoxy-9,10-dimethyltricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,9,12,14-heptaene
1,2,3,10,11,12-hexamethoxy-6,7-dimethyl-5,8-dihydrodibenzo[a,c]cyclooctene化学式
CAS
——
化学式
C24H30O6
mdl
——
分子量
414.499
InChiKey
VLMKBPAJNBXNMD-YPKPFQOOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Isolation and Synthesis of Dibenzocyclooctadiene Lignans: (±)‐Schizandrin and Its Analogues
    作者:Jae‐Chul Jung、Ikhlas A. Khan、Young‐Whan Choi
    DOI:10.1080/00397910600639612
    日期:2006.8
    Abstract Simple isolation of (±)‐schizandrin (1) and preparation of its analogues (6–8) via acylation of (±)‐schizandrin (1) are described. The key strategy in the synthesis involves the catalytic acylation reaction of 1 with several acylating reagents.
    摘要 描述了 (±)-五味子素 (1) 的简单分离和通过 (±)-五味子素 (1) 酰化制备其类似物 (6-8)。合成中的关键策略涉及 1 与几种酰化试剂的催化酰化反应。
  • Carroll, Anthony R.; Read, Roger W.; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1579 - 1590
    作者:Carroll, Anthony R.、Read, Roger W.、Taylor, Walter C.
    DOI:——
    日期:——
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