4-chloro-5-(3-fluorophenylsulfonyl)-1,2-benzenediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-5-(3-fluorophenylsulfonyl)-1,2-benzenediol
• 英文别名: 4-Chloro-5-(3-fluorophenyl)sulfonylbenzene-1,2-diol
• 化学式: C₁₂H₈ClFO₄S
• 分子量: 302.711
• InChiKey: KARMJDMPTAEYIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酸 、 4-chloro-5-(3-fluorophenylsulfonyl)-1,2-benzenediol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 5-chloro-6-(3-fluorophenylsulfonyl)-1,3-benzodioxole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxole derivatives, processes for the manufacture thereof and

  摘要：

  该发明涉及一种通式I的新型苯二氧杂环己烯衍生物，其中R.sub.1代表未取代或取代的脂肪族、芳香族或杂芳基，alk代表最多含有5个碳原子的烷基、烯基或烷基亚甲基基团，n.sub.1代表0、1或2，n.sub.2代表0或1，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立地代表氢、低烷基、低烷氧基或卤素，A代表基团--O--R.sub.5，其中R.sub.5代表氢或未取代或取代的脂肪基或芳基脂肪基，或A代表基团，其中R.sub.6和R.sub.7分别独立地代表氢或低烷基，或R.sub.6和R.sub.7相互连接，并与相邻的氮原子一起代表可选取代的低烷基取代的四至六亚甲基亚胺基、4-吗啉基或1H-四唑-1-基，例如5-甲基-6-苯磺酰基-1,3-苯二氧杂环己烯-2-羧酸。该发明还涉及通式I化合物的盐，其中A代表OR.sub.5，其中R.sub.5代表氢，与碱形成的盐，以及通式I化合物的酸加盐，其中基团R.sub.1具有碱性，并涉及制备上述化合物和其盐的方法以及含有它们的制药组合物。这些新型物质具有利尿和辅助尿酸排泄作用，可以用于水肿和高血压的治疗，最好以适当的药物组合物的形式使用。

  公开号：

  US04600709A1

文献信息

• US4600709A
  申请人：——

  公开号：US4600709A

  公开（公告）日：1986-07-15