5-(2-{[(2S*,3S*)-2,3-dihydroxy-4-mercaptobutyl]thio}-2-thien-3-ylethyl)-2-methyl-2-phenylfuran-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-(2-{[(2S*,3S*)-2,3-dihydroxy-4-mercaptobutyl]thio}-2-thien-3-ylethyl)-2-methyl-2-phenylfuran-3(2H)-one
• 英文别名: 5-[2-(2,3-Dihydroxy-4-sulfanylbutyl)sulfanyl-2-thiophen-3-ylethyl]-2-methyl-2-phenylfuran-3-one
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄S₃
• 分子量: 436.617
• InChiKey: OONHJYRQTHYYNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dithio-erythritol 、 (E)-2-methyl-2-phenyl-5-[2-(thien-3-yl)ethenyl]-3(2H)-furanone 生成 5-(2-{[(2S*,3S*)-2,3-dihydroxy-4-mercaptobutyl]thio}-2-thien-3-ylethyl)-2-methyl-2-phenylfuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted-3(2H)-furanones useful for inhibition of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  公式(I)的化合物：1 其中R1、R2、R3、X、Y、Z和Q的定义如说明书所述，这些化合物是Ras法尼基蛋白转移酶（FPTase）的抑制剂，并且用于治疗依赖ras癌基因的肿瘤，如胰腺癌、结肠癌、膀胱癌和甲状腺癌，以及制备所述公式(I)化合物的过程。

  公开号：

  US20030073736A1

文献信息

• 5-Substituted-3(2H)-furanones useful for inhibition of farnesyl-protein transferase
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20030073736A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z and Q are as defined in the specification which compounds are inhibitors of Ras farnesyl-protein transferase enzyme (FPTase), and useful in treating ras oncogene-dependent tumors, such as cancers of the pancreas, colon, bladder, and thyroid and processes for the preparation of said compounds of Formula (I).

  公式(I)的化合物：1 其中R1、R2、R3、X、Y、Z和Q的定义如说明书所述，这些化合物是Ras法尼基蛋白转移酶（FPTase）的抑制剂，并且用于治疗依赖ras癌基因的肿瘤，如胰腺癌、结肠癌、膀胱癌和甲状腺癌，以及制备所述公式(I)化合物的过程。
• US6710078B2
  申请人：——

  公开号：US6710078B2

  公开（公告）日：2004-03-23
• [EN] 5-SUBSTITUTED-3(2H)-FURANONES USEFUL FOR INHIBITION OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] FURANONES 5-SUBSTITUEES-3(2H)- UTILES POUR INHIBER LA FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003018575A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, X, Y, Z and Q are as defined in the specification which compounds are inhibitors of Ras farnesyll-protein transferase enzyme (FPTase), and useful in treating ras oncogene-dependent tumors, such as cancers of the pancreas, colon, bladder, and thyroid, together with processes for the preparation of such compounds.