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3-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-1-methylethyl]-1H-indole-5-methanamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-1-methylethyl]-1H-indole-5-methanamine
英文别名
2-[2-[5-(aminomethyl)-1H-indol-3-yl]propyl]isoindole-1,3-dione
3-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-1-methylethyl]-1H-indole-5-methanamine化学式
CAS
——
化学式
C20H19N3O2
mdl
——
分子量
333.39
InChiKey
WSYLODGIVVECRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-1-methylethyl]-1H-indole-5-methanamine甲基磺酰氯 在 ice 、 盐酸 、 60 、 乙酸乙酯 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give the title compound as a yellow foam (0.28 g)的产率得到N-[[3-[2-[1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl]-1-methylethyl]-1H-indol-5-yl]methyl]methanesulphonamide
    参考文献:
    名称:
    3 amino alkyl indoles for use in treating migraine
    摘要:
    揭示了通式(I)的化合物 ##STR1## 其中,R.sub.1代表烷基,环烷基,芳基或芳基烷基;R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.6和R.sub.7,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或C.sub.1-3烷基;R.sub.5代表氢原子或烷基,环烷基,烯基或芳基烷基;或R.sub.4和R.sub.5一起形成芳基烷基亚甲基或R.sub.4和R.sub.5与它们附着的氮原子一起形成饱和的单环5-至7-成员环;Alk代表含有两个或三个碳原子的烷基链,可以是未取代的或被不超过两个C.sub.1-3烷基取代的;以及其生理上可接受的盐,溶剂和生物前体。这些化合物被描述为潜在的治疗偏头痛的有用药物,并可以用一个或多个药学上可接受的载体或赋形剂以传统方式制成制剂。揭示了各种制备这些化合物的过程,包括例如,将氨基烷基吲哚与磺酰化试剂反应,以在吲哚核上的5位引入--SO.sub.2--基团的过程。
    公开号:
    US04636521A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3 amino alkyl indoles for use in treating migraine
    摘要:
    揭示了一般式(I)的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1代表烷基、环烷基、芳基或芳基烷基;R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.6和R.sub.7,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或C.sub.1-3烷基;R.sub.5代表氢原子或烷基、环烷基、烯基或芳基烷基;或者R.sub.4和R.sub.5一起形成芳基烷基亚甲基团或者R.sub.4和R.sub.5与它们连接的氮原子一起形成饱和的单环5-至7-成员环;Alk代表含有两个或三个碳原子的烷基链,可以未经取代或通过不超过两个C.sub.1-3烷基取代;以及其生理上可接受的盐、溶剂和生物前体。这些化合物被描述为潜在用于治疗偏头痛,并且可以以常规方式制备为含有一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。揭示了各种制备这些化合物的方法,例如,涉及氨基烷基吲哚与磺酰化试剂反应以在吲哚核上的5位引入--SO.sub.2--基团的过程。
    公开号:
    US04636521A1
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文献信息

  • US4636521A
    申请人:——
    公开号:US4636521A
    公开(公告)日:1987-01-13
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