5α,6α-epoxy-(22E,24R)-ergosta-8,22-diene-3β,7α-diol | 16250-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α,6α-epoxy-(22E,24R)-ergosta-8,22-diene-3β,7α-diol
• 英文别名: 22E,24R-5α,6α-epoxyergosta-8,22-diene-3β,7α-diol；(22E,24R)-ergosta-5alpha,6alpha-epoxide-8,22-diene-3beta,7alpha-diol；(2R,5S,7R,9S,10S,12R,15R,16R)-15-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-2,16-dimethyl-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadec-1(11)-ene-5,10-diol
• CAS: 16250-61-6
• 化学式: C₂₈H₄₄O₃
• 分子量: 428.656
• InChiKey: PCIZFQVDNDHRPP-WOIVZMLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α,6α-epoxy-(22E,24R)-ergosta-8,22-diene-3β,7α-diol 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 Melithasterol B Diacetate
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Meyers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 620, p. 46,60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5Α,8Α-表二氧-(22E,24R)-麦角甾-6,22-二烯-3Β-醇 220.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 5α,6α-epoxy-(22E,24R)-ergosta-8,22-diene-3β,7α-diol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Meyers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 620, p. 46,60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Windaus; Bergmann; Luettringhaus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 472, p. 195,201
  作者：Windaus、Bergmann、Luettringhaus

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann; Meyers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 620, p. 46,60
  作者：Bergmann、Meyers

  DOI：——

  日期：——