3-Chlorpropionimidsaeure-aethylester-hydrochlorid | 21367-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Chlorpropionimidsaeure-aethylester-hydrochlorid
• 英文别名: 3-chloro-propionimidic acid ethyl ester; hydrochloride；3-Chlor-propionimidsaeure-aethylester; Hydrochlorid；ethyl 3-chloropropanimidoate hydrochloride；Aethyl-3-chlorpropionimidat；ethyl 3-chloropropanimidate;hydrochloride
• CAS: 21367-89-5
• 化学式: C₅H₁₀ClNO*ClH
• mdl: MFCD11696357
• 分子量: 172.054
• InChiKey: YPINVLPNTQCTHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlorpropionimidsaeure-aethylester-hydrochlorid 、 硫代肼基甲酸甲酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(2-Chloraethyl)-5-methoxy-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  合成冯杂环。V.1、3、4-噻二唑2（3 H）-一† ‡

  摘要：

  描述了一种合成1，3，4-噻二唑-2（3 H）ones 1的新方法，该方法用途广泛。甲氧基-1,3,4-噻二唑-5（可通过将O-甲基硫代氨基甲酸酯（2）与酸衍生物3缩合而容易获得）在无水介质中有效裂解为1，并用盐酸将其分解为氯甲烷。合成了许多新的5-取代的噻二唑酮，较早的途径无法获得。讨论了制备方面和机理方面。借助13 C-NMR。光谱学，1的互变异构研究表明，互变异构平衡取决于5-位取代基的性质。噻二唑酮1主要以氧代形式存在。然而，羟基形式的百分比随着在5-位的强烈吸电子取代基而增加。用对甲良好的相关性ķ一个观察和σ值- 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650833
• 作为产物：
  描述：

  β-氯丙腈 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Chlorpropionimidsaeure-aethylester-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA CARBOLINES AND USES THEREOF
  [FR] BÊTA-CARBOLINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了公式I的β-咔啉化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、G和x如说明书所述。这些化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2009067233A1

文献信息

• Substituted 1,3,4-thiadiazoles with anticonvulsant activity. 2. Aminoalkyl derivatives
  作者：Michael R. Stillings、Anthony P. Welbourn、Donald S. Walter

  DOI：10.1021/jm00161a025

  日期：1986.11

  This paper describes the synthesis and pharmacological evaluation of a number evaluation of a number of substituted 1,3,4-thiadiazoles. The first member of the series, 2-(aminomethyl)-5-(2-biphenylyl)-1,3,4-thiadiazole (7) was found to possess potent anticonvulsant properties in rats and mice and compared favorably with the standard anticonvulsant drugs phenytoin, phenobarbital, and carbamazepine in

  本文描述了许多取代的1,3,4-噻二唑的合成和药理学评估。该系列的第一个成员2-（氨基甲基）-5-（2-联苯甲酰基）-1,3,4-噻二唑（7）在大鼠和小鼠中具有强大的抗惊厥特性，与标准抗惊厥药物相比具有优势苯妥英钠，苯巴比妥和卡马西平在许多试验情况下均如此。当侧链氮原子烷基化时，化合物7的效力得以维持。然而，芳基取代或链延长导致效能下降。用苯基或苄基取代2-联苯基会导致惰性化合物。
• Biotransformation of the ipecac alkaloids cephaeline and emetine from ipecac syrup in rats
  作者：Takayuki Asano、Junko Watanabe、Chiharu Sadakane、Kazuhisa Ishihara、Kazuhiro Hirakura、Yoko Wakui、Toshihiko Yanagisawa、Masayuki Kimura、Hideo Kamei、Takemi Yoshida、Yuichi Fujii、Mamoru Yamashita

  DOI：10.1007/bf03190402

  日期：2002.3

  demethylated to cephaeline and 9-0-demethylemetine, and may be conjugated to glucuronides afterwards. Urine, feces and bile were collected from rats within 48 hours following the administration of ipecac syrup containing tritium (3H)--labeled cephaeline or emetine. Metabolites were separated and quantified by thin layer chromatography (TLC) or high-performance liquid chromatography (HPLC). Biliary and urinary

  在大鼠中研究了吐根糖浆的主要活性成分头孢喹啉和依米丁的代谢。Cephaeline-6'-O-glucuronide 被发现是 cephaeline 的胆汁代谢物。观察到 Cephaeline (6'-O-demethylemetine) 和 9-O-demethylemetine 是 emetine 的酶水解胆汁代谢物。Cephaeline 与葡糖苷酸结合，而 emetine 去甲基化为 cephaeline 和 9-0-demethylemetine，之后可能与葡糖苷酸结合。在给予含有氚 (3H) 的吐根糖浆后 48 小时内，从大鼠身上收集尿液、粪便和胆汁——标记的头孢烯或依米丁。通过薄层色谱法 (TLC) 或高效液相色谱法 (HPLC) 分离和量化代谢物。3H-头孢烯的胆汁和尿排泄率为 57。分别为剂量的 5% 和 16.5%。Cephaeline-6'-O-glucuronide 占胆道放射性的
• Clemo; Walton, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 728
  作者：Clemo、Walton

  DOI：——

  日期：——
• Okamoto,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 764 - 769
  作者：Okamoto,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• YAMANAKA HIROSHI; KOMATSU MINAKO; TANJI KEN-ICHI; OGAWA SHIGERU; KONNO SH+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 4, 34+
  作者：YAMANAKA HIROSHI、 KOMATSU MINAKO、 TANJI KEN-ICHI、 OGAWA SHIGERU、 KONNO SH+

  DOI：——

  日期：——