6-硝基-2-苯并呋喃羧酸乙酯 | 69603-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-硝基-2-苯并呋喃羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-nitrobenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-nitro-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 69603-99-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₅
• 分子量: 235.196
• InChiKey: WQYQMTBJIBKNEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-2-苯并呋喃羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到6-硝基-2-苯并呋喃羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型 2-(Benzofuran-2-yl)-chromone 衍生物的合成和生物学评价，用于大脑中朊病毒沉积物的体内成像

  摘要：

  朊病毒病是由痒病朊病毒蛋白聚集体 (PrP Sc ) 在大脑中沉积引起的致命性神经退行性疾病。我们之前报道过，苯乙烯基色酮 (SC) 和苯并呋喃 (BF) 衍生物具有作为 PrP Sc成像探针的潜力。为了进一步改善它们的特性，我们设计并合成了与 SC 和 BF 骨架杂交的 2-(benzofuran-2-yl)-chromone (BFC) 衍生物作为新型单光子发射计算机断层扫描探针，用于检测脑 PrP Sc沉积物。重组小鼠朊病毒蛋白 (rMoPrP) 聚集体和小鼠适应性牛海绵状脑病 (mBSE) 感染小鼠用于评估 BFC 衍生物与 PrP Sc的结合特性. BFC 衍生物对 rMoPrP 聚集体表现出高结合亲和力（平衡解离常数 [ K d ] = 22.6–47.7 nM）。所有 BFC 衍生物都显示出对淀粉样蛋白 β 聚集体的显着选择性。荧光显微镜证实，BFC 衍生物的荧光信号对应于感染

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.2c00142
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-5-nitrophenoxy)acetate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-硝基-2-苯并呋喃羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  DBU-mediated regioselective intramolecular cyclization/dehydration of ortho diketo phenoxyethers: a synthesis of 2,3-substituted γ-benzopyranones

  摘要：

  The regioselective cyclization/dehydration sequence of ortho diketo phenoxyethers induced by DBU has been explored. The results demonstrated a high degree of selectivity with preference for 6-exo-trig cyclization leading to the formation of gamma-benzopyranone derivatives in good yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.104

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：PERREAUT Pierre

  公开号：US20090048277A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The disclosure relates to pyrido[2,3-d]pyrimidone compounds, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof, wherein said compounds are of general formula (I): in the form of a base or of an addition salt with an acid which is pharmaceutically acceptable, in the form of hydrates or of solvates, and also in the form of enantiomers, diastereoisomers and a mixture thereof. The disclosure also relates to processes for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and to the therapeutic use of said compounds and compositions.

  本公开涉及吡啶[2,3-d]嘧啶酮化合物，其制备方法以及治疗用途，其中所述化合物为通用公式 (I)： 以碱的形式或与药物可接受的酸的加成盐的形式，以水合物的形式或溶剂化物的形式，以及以对映异构体、对映异构体和其混合物的形式。本公开还涉及制备所述化合物的方法，包含通用公式 (I) 化合物的药物组合物，以及所述化合物和组合物的治疗用途。
• 一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐 以及制备方法和应用
  申请人：洛阳聚慧医药科技有限公司

  公开号：CN106749203B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明提供了一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐以及制备方法和应用，本发明提供的式(I)的嘧啶类杂环化合物，通过选择特定的Rq，使得得到的化合物作为治疗或预防抗HIV病毒的药物时，不仅具有很好的耐药性和长的半衰期，而且该化合物活性高，毒性低且稳定性高。
• [EN] GLUE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE COLLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053555A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are glue degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment or prevention of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本文描述了胶水降解化合物、它们的各种靶点、它们的制备、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防由各种靶蛋白介导的疾病、疾病和紊乱中的应用。
• [EN] SARS-COV-2 INHIBITORS HAVING COVALENT MODIFICATIONS FOR TREATING CORONAVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SRAS-COV-2 AYANT DES MODIFICATIONS COVALENTES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2021219089A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating a SARS-CoV-2 infection.

  本文提供了化合物、药物组合物和治疗SARS-CoV-2感染的方法。
• Structure based design and evaluation of benzoheterocycle derivatives as potential dual HIV-1 protease and reverse transcriptase inhibitors
  作者：Mei Zhu、Qi Shan、Ling Ma、Biao Dong、Juxian Wang、Guoning Zhang、Minghua Wang、Jinming Zhou、Shan Cen、Yucheng Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114981

  日期：2023.1

  The development of dual inhibitors of HIV-1 protease and reverse transcriptase is an attractive strategy for multi-target therapeutic of AIDS, which may be privileged in delaying the occurrence of drug resistance. We herein designed a novel kind of dual inhibitors with benzofuran or indole cores. Biological results showed that a number of inhibitors displayed significant activity against both HIV-1

  开发HIV-1蛋白酶和逆转录酶双重抑制剂是艾滋病多靶点治疗的一个有吸引力的策略，它可能有利于延缓耐药性的发生。我们在此设计了一种新型的以苯并呋喃或吲哚为核心的双重抑制剂。生物学结果表明，许多抑制剂对 HIV-1 蛋白酶和逆转录酶都显示出显着的活性。其中，抑制剂10f表现出良好的相关性，两种酶的比例约为1:2。此外，双重抑制剂显示出对野生型病毒和耐药突变体的相似效力。此外，分子动力学模拟研究证实了此类抑制剂的双重作用。