6-硝基-2-苯并呋喃羧酸 | 64209-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-硝基-2-苯并呋喃羧酸
• 英文名称: 6-nitrobenzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Nitro-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 64209-68-3
• 化学式: C₉H₅NO₅
• 分子量: 207.142
• InChiKey: KROYLRGNLSKXHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-2-苯并呋喃羧酸 在 草酰氯 、 铁粉 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 6-aminobenzofuran-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐 以及制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐以及制备方法和应用，本发明提供的式(I)的嘧啶类杂环化合物，通过选择特定的Rq，使得得到的化合物作为治疗或预防抗HIV病毒的药物时，不仅具有很好的耐药性和长的半衰期，而且该化合物活性高，毒性低且稳定性高。

  公开号：

  CN106749203B
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2-苯并呋喃羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到6-硝基-2-苯并呋喃羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型 2-(Benzofuran-2-yl)-chromone 衍生物的合成和生物学评价，用于大脑中朊病毒沉积物的体内成像

  摘要：

  朊病毒病是由痒病朊病毒蛋白聚集体 (PrP Sc ) 在大脑中沉积引起的致命性神经退行性疾病。我们之前报道过，苯乙烯基色酮 (SC) 和苯并呋喃 (BF) 衍生物具有作为 PrP Sc成像探针的潜力。为了进一步改善它们的特性，我们设计并合成了与 SC 和 BF 骨架杂交的 2-(benzofuran-2-yl)-chromone (BFC) 衍生物作为新型单光子发射计算机断层扫描探针，用于检测脑 PrP Sc沉积物。重组小鼠朊病毒蛋白 (rMoPrP) 聚集体和小鼠适应性牛海绵状脑病 (mBSE) 感染小鼠用于评估 BFC 衍生物与 PrP Sc的结合特性. BFC 衍生物对 rMoPrP 聚集体表现出高结合亲和力（平衡解离常数 [ K d ] = 22.6–47.7 nM）。所有 BFC 衍生物都显示出对淀粉样蛋白 β 聚集体的显着选择性。荧光显微镜证实，BFC 衍生物的荧光信号对应于感染

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.2c00142

文献信息

• Triamide-substituted heterobicyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030187053A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention relates to triamide MTP/ApoB inhibitors of the formula 1 1 wherein R 1 -R 8 are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions and uses thereof, and processes for preparing the compounds. The compounds of the invention are useful for the treatment of obesity and lipid disorders.

  本发明涉及三酰胺MTP/ApoB抑制剂，其化学公式为1，其中R1-R8如说明书所述，以及包含这些化合物的药物组合物及其用途，以及制备这些化合物的方法。本发明的化合物可用于治疗肥胖和脂质紊乱。
• [EN] GLUE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE COLLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053555A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are glue degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment or prevention of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本文描述了胶水降解化合物、它们的各种靶点、它们的制备、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防由各种靶蛋白介导的疾病、疾病和紊乱中的应用。
• [EN] ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020216701A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention provides acyl sulfonamide compounds of general formula (I): in which X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra and Rb are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients as well as methods of treating and/or prophylaxing diseases, particularly cancer, more particularly cancer in which KAT6A and/or KAT6B is focally amplified, said method comprising administering an effective amount of at least one compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  本发明提供了一般式(I)的酰基磺酰胺化合物：其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb如本文所述和定义的那样，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用，以及治疗和/或预防疾病的方法，特别是癌症，更特别是KAT6A和/或KAT6B在局部扩增的癌症，所述方法包括向需要的受试者施用至少一种式(I)化合物的有效量。
• [DE] BENZOTHIOPHEN-, BENZOFURAN- UND INDOLHARNSTOFFE UND DEREN VERWENDUNG ALS ALPHA7-ACHR AGONISTEN<br/>[EN] BENZOTHIOPHENE UREA, BENZOFURANE UREA, AND INDOLE UREA, AND USE OF THE SAME AS ALPHA-7 ACHR AGONISTS<br/>[FR] UREES DE BENZOTHIOPHENE, DE BENZOFURANNE ET D'INDOLE ET UTILISATION DE CES UREES COMME AGONISTES DES ACHR ALPHA 7
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004013136A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Die Erfindung betrifft neue Benzothiophen-, Benzofuran-, und Indolharnstoffe und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten und zur Verbesserung der Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lernleistung und/oder Gedächtnisleistung.

  这项发明涉及新的苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚脲类化合物，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病、改善感知、注意力、学习能力和/或记忆力的药物的用途。
• [EN] SARS-COV-2 INHIBITORS HAVING COVALENT MODIFICATIONS FOR TREATING CORONAVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SRAS-COV-2 AYANT DES MODIFICATIONS COVALENTES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2021219089A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating a SARS-CoV-2 infection.

  本文提供了化合物、药物组合物和治疗SARS-CoV-2感染的方法。