4-ethoxy-3-methoxyphenol | 65383-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-ethoxy-3-methoxyphenol
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-methoxy-1-aethoxy-benzol；4-Aethoxy-3-methoxy-phenol
• CAS: 65383-58-6
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: WSCNGIWZQGLXMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C
• 沸点：
  285.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-3-methoxyphenol 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 4-ethoxy-3-methoxyphenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃的有效合成及其在制备Calea属天然产物中的应用

  摘要：

  Lewis酸催化的β-取代烯烃2-芳氧基-3-二甲基氨基丙酸甲酯3a - 3f的分子内环化反应导致短而新颖的苯并呋喃2a - 2f的合成。当使用烯烃4-二甲基氨基-3-芳氧基-3-丁烯-2-酮4a – 4f时，环化过程更快，并提供了相应的取代的2-乙酰基苯并呋喃1a – 1f。在后者中，天然存在的化合物calebertin（1a），caleprunin A（1b）和caleprunin B（1c）以较高的总收率制备。这些苯并呋喃还可以通过在前驱体中用DMFDMA对前体1-芳氧基丙烷-2-酮7a - 7c进行MW辐射直接处理，然后添加催化剂而得到，从而使路线缩短了一个步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.015
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-3-甲氧基苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 4-ethoxy-3-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  CCCXIX.—天然葡萄糖苷。第二部分 æsculin的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300002434

文献信息

• Palladium-Acid Co-Catalyzed Cleavage of Alkynoates to Construct Dibenzo[c,h]xanthene Derivatives
  作者：Bo-Cheng Tang、Miao Wang、Jin-Tian Ma、Zi-Xuan Wang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1002/adsc.201800770

  日期：2018.10.18

  A novel palladium‐acid co‐catalyzed C(sp)−C(sp2) cleavage of alkynoates for the construction of dibenzo[c,h]xanthene derivatives is reported. A catalytic amount of triflic acid (TfOH) afforded an efficient transformation into the final product. Furthermore, a reduction process of alkynoates was observed during the formation of dibenzo[c,h]xanthene, preliminary mechanistic studies indicated that the

  报道了一种新颖的钯酸共催化炔烃的C（sp）-C（sp 2）裂解，用于构建二苯并[c，h]氧杂蒽衍生物。催化量的三氟甲磺酸（TfOH）有效转化为最终产物。此外，在二苯并[c，h] x吨的形成过程中观察到了炔酸的还原过程，初步的机理研究表明，二苯并[c，h] x吨的新形成的甲基质子化主要来自水。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF NITRATE ACID ESTER OF ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ESTER D'ACIDE DE NITRATE DE COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2012152438A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to a one-step process for the synthesis of nitric acid esters or 15N isotopically labeled nitrate esters of organic compounds starting from the correspondent alcohols. Formula (I).

  这项发明涉及一种从相应的醇出发，通过一步法合成有机化合物的硝酸酯或15N同位素标记的硝酸酯的过程。公式（I）。
• Captodative olefins: methyl 2-aryloxy-3-dimethyl-aminopropenoates and their application in a new synthesis of benzofurans
  作者：Marı́a del Carmen Cruz、Joaquı́n Tamariz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.073

  日期：2004.3

  The beta-substituted captodative olefins methyl 2-aryloxy-3-dimethylaminopropenoates 4a-h were synthesized, via amino-methylenation of the corresponding 2-phenoxyacetic esters 9a-h. Lewis acid promoted intramolecular cyclization of alkenes 4 led to benzofurans 7a-h, in an efficient synthetic approach to the benzofuran frame. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Boeeseken; Greup, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 528,532, 535
  作者：Boeeseken、Greup

  DOI：——

  日期：——
• Ethyl homologs of 2,4,5-trimethoxyphenylisopropylamine
  作者：Alexander T. Shulgin

  DOI：10.1021/jm00307a056

  日期：1968.1